Фуроксановое соединение

Cтраница 2

Поскольку для превращения кетона в фуроксановое соединение требуется, как мы уже знаем, стадия нитрозировання, то реакция идет только при наличии в азотной кислоте окислов азота. [16]

Поскольку для превращения кетона в фуроксановое соединение требуется, как мы уже знаем, стадия нитрозирования, то реакция идет только при наличии в азотной кислоте окислов азота. [17]

Оба эти подхода согласуются с химическими свойствами фуроксановых соединений. [18]

Числа, следующие непосредственно после формулы или названия фуроксанового соединения, означают номера страниц, где указан метод его синтеза. [19]

Рентгеноструктурные данные позволили глубоко проникнуть в тонкости строения фуроксановых соединений. [20]

Числа, следующие непосредственно после формулы или названия фуроксанового соединения, означают номера страниц, где указан метод его синтеза. [21]

Рентгеноструктурные данные позволили глубоко проникнуть в тонкости строения фуроксановых соединений. [22]

Температуры плавления продуктов 63, 64 н 65, последовательно образующихся при реакции пропениларенов Аг - СН СН - Мс с N203. [23]

Таким образом, трудность превращения димера соответствующего псевдонитрозита в фуроксановое соединение вызывается не трудностью самой циклизации, а трудностью предшествующих стадий - деполимеризации димера и изомеризации. [24]

Из табл. 6 видно, что отрицательная экзальтация у фуроксановых соединений по абсолютной величине значительно меньше, чем у фураза-новых. В свете сказанного выше это может означать меньшую степень мезомерии у фуроксанового цикла, чем у фуразанового. [25]

Это можно рассматривать как признак того, что в фуроксановых соединениях азот несколько сильнее сопрягается с кольцом и несколько слабее - с карбонилом, чем в фенил-уретане. Однако против этого говорит слишком большой угол поворота ( 21) карбаматной группы по отношению к плоскости кольца в фуроксановых изомерах в сравнении с соответствующим углом поворота ( 9) в фенилуретане. [26]

Взаимодействие начинается при нагревании смеси обоих компонентов До температуры плавления фуроксанового соединения и протекает энергично и быстро; для завершения реакции температуру ненадолго поднимают еще на 10 - 20 С. Аналогично проводили реакцию и другие исследователи с различными фуроксанами примерно при той же темпера-т Уре. [27]

Помимо целей идентификации, ИК-спектры используются для решения и других вопросов строения фуроксановых соединений. Авторы исходили из того, что при делокализацни электронов двойной связи ( как это имеет место и при включении ее в ароматическую систему) снижается как частота v, так и интегральная интенсивность А полосы поглощения этой связи. В качестве эталона для сравнения был взят 2-фенилизокса-золон - 5, в котором связь С - N считалась достаточно изолированной. [28]

При достаточно высокой температуре изомеризация совершается настолько быстро, что образующийся из фуроксанового соединения нитрил-оксид практически не успевает снова димернзоваться и полностью изомеризуется в изоцианат, как мы видели выше иа примере дифенил-фуроксана. Дигептилфуроксан при кипячении в 1 2 4 5-тетрахлорбензоле ( 244 С) в течение 15 мии. Декаметиленфуроксан при нагревании в гексадекане при 280 С в течение 3 мин. [29]

При достаточно высокой температуре изомеризация совершается настолько быстро, что образующийся из фуроксанового соединения нитрил-оксид практически ие успевает снова димернзоваться и полностью изомеризуется в изоцианат, как мы видели выше иа примере дифенил-фуроксана. [30]

Страницы: 1 2 3