Cтраница 3
Помимо целей идентификации, ИК-спектры используются для решения и других вопросов строения фуроксановых соединений. Авторы исходили из того, что при делокализацни электронов двойной связи ( как это имеет место и при включении ее в ароматическую систему) снижается как частота v, так и интегральная интенсивность А полосы поглощения этой связи. В качестве эталона для сравнения был взят 2-фенилизокса-золон - 5, в котором связь С - N считалась достаточно изолированной. [31]
При достаточно высокой температуре изомеризация совершается настолько быстро, что образующийся из фуроксанового соединения нитрил-оксид практически не успевает снова димеризоваться и полностью изомеризуется в изоцианат, как мы видели выше иа примере дифенил-фуроксана. Дигептилфуроксан при кипячении в 1 2 4 5-тетрахлорбензоле ( 244 С) в течение 15 мии. Декаметиленфуроксан при нагревании в гексадекане при 280 С в течение 3 мин. [32]
Мы рассмотрим лишь те превращения гремучей кислоты, которые могут сопутствовать тетрамернзацин ее в фуроксановое соединение. Склонность к полимеризации является характерной особенностью гремучей кислоты, причем в зависимости от условий получаются полимеры самого различного строения н различной степени полимеризации. [33]
Действием на кетоны одной азотной кислотой или с добавкой серной было получено около 20 фуроксановых соединений. Однако в препаративных целях этот метод не приемлем. Бойер [536] провели дополнительное систематическое изучение этого метода на примере нескольких кетонов н еще раз показали, что реакция имеет индукционный период очень разной продолжительности ( от нескольких минут до нескольких суток), которую трудно предсказать, а после индукционного периода может наступить столь бурное развитие процесса, что его трудно контролировать и происходит нитрование бензольных ядер или даже окисление кетонов до кислот. Реакция сопровождается обильным выделением окислов азота. [34]
Полужирным прямым шрифтом выделены номера тех страниц данной книги, на которых приведена температура плавления или кипения фуроксанового соединения. В кавычки заключены курсивные номера аналогичных страниц ( т.е. с т.пл. и т.кип.) книги Химия фуроксанов. [35]
В принципе можно было бы уксусную кислоту брать в избытке, а точно дозировать цинковую пыль - 1 г / атом на 1 моль фуроксанового соединения. Обычно это менее удобно, так как предварительно пришлось бы определять точное содержание активного металла во взятом образце цинковой пыли. [36]