Cтраница 2
В настоящее время известно небольшое количество комплексных соединений переходных металлов с политиа - и тиаазамакроцикличе-скими лигандами. Такие комплексы исследованы недостаточно. В литературе отсутствуют систематические данные о синтезе таких веществ, их идентификации и физико-химических характеристиках. Между тем координационная химия комплексов с политиа - и тиаазамакроцикли-ческими лигандами представляет значительный интерес для моделирования некоторых природных серосодержащих металлопротеинов. [16]
Одним из основных механизмов каталитического действия комплексных соединений переходных металлов в гомогенно-каталитических ре-докс-реакциях является катализ за счет попеременного окисления-восстановления катализатора. Для осуществления такого механизма необходимо прежде всего, чтобы соединение металла, служащее катализатором, вело себя как окислительно отношению к восстановителю индикаторной реакции и как восстановитель по отношению к окислителю индикаторной реакции. Это возможно в том случае, если нормальный окислительный потенциал катализатора 1 ниже нормального окислительного потенциала окислителя и выше нормального окислительного потенциала воссталовите-ля этой реакции. Такой механизм легко осуществляется, если для катализатора возможно существование различных окислительных форм и одна форма легко переходит в другую. [17]
Развитие представлений о химической связи в комплексных соединениях переходных металлов прошло четыре стадии. [18]
Ниже приведены значения эффективных магнитных моментов некоторых комплексных соединений переходных металлов. Установите, относятся ли они к числу высокоспиновых или низкоспиновых; ионных или ковалентных; внутриорбитальных или внещнеорбитальных. [19]
Сотрудниками кафедры неорганической химии ведется систематическое изучение комплексных соединений переходных металлов с мо-но - ( МЭА), ди - ( ДЭА) и триэтаноламином ( ТЭА), которые представляют собой весьма интересные в комплексохимическом отношении бифункциональные полидентатные лиганды. [20]
Поэтому в качестве возможных стабилизаторов были применены некоторые комплексные соединения переходных металлов класса фталоцианинов, причем оказалось, что на эффективность стабилизации влияет не только природа металлов, но и строение лигандов. [21]
Очевидно, что изучение реакции гидрирования в присутствии комплексных соединений переходных металлов ценно тем, что процесс не осложнен явлениями диффузии внутри пор, характером и параметрами поверхности и др. г что имеет место в случае гетерогенного катализа. [22]
Очевидно, что изучение реакции гидрирования в присутствии комплексных соединений переходных металлов ценно тем, что процесс не осложнен явлениями диффузии внутри пор, характером и параметрами поверхности и др., что имеет место в случае гетеро - генного катализа. [23]
Подробный обзор методов получения, свойств и строения комплексных соединений переходных металлов с диенами и по-лиенами. [24]
Использование каталитических токов для изучения равновесий в растворах комплексных соединений переходных металлов расширяет область применения полярографии к исследованию комплексообразования. [25]
В последнее время значительный интерес привлекает проблема строения комплексных соединений переходных металлов с ароматическими лигандами. [26]
Теория кристаллического поля позволяет объяснить и относительную стабильность комплексных соединений переходных металлов. [27]
Немонотонный ход изменения энергии активации при реакциях замещения сходно построенных комплексных соединений переходных металлов объясняется немонотонным изменением эффектов антисвязывания. На основе использования модели метода молекулярных орбиталей проведена оценка относительных величин этих эффектов, установлены возможные механизмы реакций замещения для комплексов металлов с различной электронной структурой, показано, что наличие я-связывания облегчает протекание реакций по диссоциационному механизму. [28]
Котани удалось показать, как эффективный магнитный момент хэфф комплексных соединений переходных металлов связан с тепловой энергией kT и константой X спин-орбитального взаимодействия. [29]
Олефин несимметричного строения может быть координирован о л-связью с комплексным соединением переходного металла с образованием двух энантиоморфов. Причем, если переходный металл содержит оптически активный лиганд, то образующиеся с олефи-ном диастереоизомеры могут быть разделены. [30]