Cтраница 3
В качестве катализаторов в упомянутых выше промышленных гомогенно-каталитических реакциях выступают комплексные соединения переходных металлов главным образом с конфигурацией d - d, т.е. соединения элементов конца трех переходных серий. [31]
Важным примером гомогенных каталитических реакций, в которых катализаторами являются комплексные соединения переходных металлов и в ходе которых образуются я-комплексы с олефинами, являются реакции полимеризации олефинов. Катализаторы для полимеризации были предложены Цинглером и Натта. Большинство катализаторов Цинглера - Натта - гетерогенные, однако известен и ряд гомогенных. Растворимые катализаторы Цинглера - Натта получают из А1РН3 и VC14 или А1Вт3 в циклогексане. Эти катализаторы эффективны при полимеризации этилена, но непригодны при стереоспе-цифической полимеризации а-олефинов. Механизм полимеризации олефинов в присутствии такого типа катализаторов ( как гомогенных, так и гетерогенных) изучен еще недостаточно. Предполагают, что реакция полимеризации протекает по ионному механизму. [32]
Важным примером гомогенных каталитических реакций, в которых катализаторами являются комплексные соединения переходных металлов и в ходе которых образуются я-комплексы с олефи-нами, являются реакции полимеризации олефинов. Катализаторы для полимеризации были предложены Циглером и Натта. Большинство катализаторов Циглера - Натта - гетерогенные, однако известен и ряд гомогенных. Растворимые катализаторы Циглера - Натта получают из А1Рп3 и VC14 или А1Вг3 в циклогек-сане. Эти катализаторы эффективны при полимеризации этилена, но непригодны при стереоспецифической полимеризации а-оле-финов. [33]
Важным примером гомогенных каталитических реакций, в которых катализаторами являются комплексные соединения переходных металлов и в ходе которых образуются я-комплексы с олефи-нами, являются реакции полимеризации олефинов. Катализаторы для полимеризации были предложены Циглером и Натта. Большинство катализаторов Циглера - Натта - гетерогенные, однако известен и ряд гомогенных. Растворимые катализаторы Циглера - Натта получают из А1РЬ3 и VC14 или А1Вг3 в циклогек-сане. Эти катализаторы эффективны при полимеризации этилена, но непригодны при стереоспецифической полимеризации ос-оле-финов. [34]
Изучил ( совместно с С. В. Волковым) закономерности строения и свойств комплексных соединений переходных металлов и лантанидов в водных и неводных средах. [35]
Теория поля лигандов дает простую модель для описания связей в комплексных соединениях переходных металлов и позволяет выяснить, как влияют лиганды на вырождение пяти d - орбиталей металла. Рассмотрение такого влияния, как будет показано в этой и следующих главах, помогает понять и даже до некоторой степени предсказать строение, спектры и магнитные свойства комплексов. [36]
В качестве активных соединений при нанесении на носители в последнее время используют комплексные соединения переходных металлов, оказавшиеся эффективными при гомогенном катализе в растворах. Закрепленные кластеры палладия обладают высокой селективностью в процессах гидрирования при производстве гербицидов. [37]
С развитием химии краун-эфиров были достигнуты успехи в координационной химии и химии комплексных соединений переходных металлов, а также в использовании комплексных катализаторов в промышленности. Кроме того, был исследован механизм связывания ионов металлов производными порфи-рина, таким), как гемоглобин и хлорофилл. [38]
Вернером, представляет собой подробный обзор методов получения, свойств и строения комплексных соединений переходных металлов с диенами и полиенами. [39]
В настоящее время известно большое число примеров фотоинициирования радикальных реакций с помощью комплексных соединений переходных металлов. [40]
Большая роль в процессе полимеризации диенов отводится х-аллильным комплексам, образующимся при взаимодействии комплексных соединений переходных металлов с диенами. Аллильный комплекс является активным центром каталитической системы, на кото -) ом протекает рост цепи. [41]