Cтраница 1
Азометиновые соединения являются производными аминов с хорошо защищенной аминогруппой. Они ориентируют ( подобно ацил-ам И Нам) при замещениях в пара-положение ( преимущественно) и в орто-положение и не вступают в реакции азосочетания с диазониями. [1]
Азометиновые соединения в практике синтеза промежуточных продуктов интересны, в частности, как этап при получении, например, вторичного амина, о чем уже упоминалось в предыдущей главе. [2]
Азометиновые соединения являются производными аминов с хорошо защищенной аминогруппой. Они ориентируют ( подобно ациламинам) при замещениях в пара и орто ( преимущественно в пара) и не дают реакции азосочетания с диазониями. [3]
Азометиновые соединения в практике синтеза промежуточных продуктов интересны, с одной стороны, как этап в получении амина, в частности вторичного амина, чему примеры мы уже видели в предшествовавшей главе. [4]
Исследование азометиновых соединений [2247] методом ИК-спект-роскопии и исследование взаимодействия этих реагентов с борорганическими кислотами привело к выводам, которые с известной осторожностью могут быть перенесены и на образование хелатов азокрасителями. [5]
Система азометиновых соединений общей структурной формулы Аг-СН N-Аг формально изоэлектронна л-системе соответствующих арилэтиленов и арилазосоединении. В спектрах арилазометиновых соединений можно было бы ожидать лл - полосы, сходные с полосами арилэтиленов, а лл - полосы из-за отсутствия расщепления сиглетных и триплетных состояний лш - типа при более коротких длинах волн, чем в спектрах арилазосоединении. Однако в действительности спектры поглощения арилазометиновых соединений ( рис. 48) резко отличаются от спектров арилэтиленов и арилазосоединении. [6]
В азометиновом соединении, образованном из салицилальдегида и антраниловой кислоты, N - o - оксибензилиден-о - карбоксиланилине, как и в кальционе, имеются два кислотных атома водорода, которые конкурируют за свободную электронную пару азометинового атома азота. Следует ожидать, что при замене обоих протонов ионом М2, так же как и в случае кальциона, должен образоваться устойчивый хелат. [7]
Реакция образования азометиновых соединений весьма чувствительна и может служить как для изолирования первичных аминов, так и для выделения альдегидов. После доведения до конца тех превращений, ради которых производилась защита аминогруппы, азометиновые соединения могут быть разложены на свои составляющие ( амин и бензальдегид) кипячением с разбавленной кислотой. Бензальдегид отгоняется при этом с водяным паром. [8]
При обследовании азометиновых соединений в качестве возможных люминесцентных реагентов на катионы обнаружено281, что в растворе с рН 5 6, применяя семикарбазон салицилового альдегида, можно открыть по возникающей сине-голубой флуоресценции 0 05 мкг скандия в 5 мл раствора. Было показано, что лучшие результаты достигаются при добавлении 1 мл насыщенного раствора реагента в буферном растворе со значением рН 5 6 к 5 мл анализируемого раствора. Максимальная интенсивность флуоресценции развивается через 1 - 5 мин после сливания растворов. Ультрафиолетовое освещение сильно снижает интенсивность флуоресценции, особенно в первые 5мин, поэтому изменения необходимо проводить в возможно короткий промежуток времени. [9]
Реакция образования азометиновых соединений весьма чувствительна и может служить как для изолирования первичных аминов, так и для выделения альдегидов. После доведения до конца тех превращений, ради которых производилась зашита аминогруппы, азометиновые соединения могут быть разложены на свои составляющие ( амин и бензальдегид) кипячением с разбавленной кислотой. Бензальдегид отгоняется при этом с водяным паром. [10]
При обследовании азометиновых соединений в качестве возможных люминесцентных реагентов на катионы обнаружено281, что в растворе с рН 5 6, применяя семикарбазон салицилового альдегида, можно открыть по возникающей сине-голубой флуоресценции 0 05 мкг скандия в 5 мл раствора. Было показано, что лучшие результаты достигаются при добавлении 1 мл насыщенного раствора реагента в буферном растворе со значением рН 5 6 к 5 мл анализируемого раствора. Максимальная интенсивность флуоресценции развивается через 1 - 5 мин после сливания растворов. Ультрафиолетовое освещение сильно снижает интенсивность флуоресценции, особенно в первые 5мин, поэтому изменения необходимо проводить в возможно короткий промежуток времени. [11]
Для превращения полученного мономерного азометинового соединения в полимер его обрабатывают при нагревании серной к-той. [12]
Основания Шиффа ( азометиновые соединения, аэометины) имеют общую формулу RR C я Ш, где R и R Н, Alk, At; и Alk, At. [13]
Полученное в результате конденсации азометиновое соединение подвергают гидролизу с добавлением воды. [14]
Заканчивая краткий обзор использования азометиновых соединений как люминесцентных реагентов для определения неорганических ионов, необходимо отметить следующее. [15]