Cтраница 3
Легкость взаимодействия альдегидов с первичными аминами, уже упомянутая в главе об ацилировании, может также оказаться полезной для выделения альдегидов. Для этого необходимо размешать смесь, заключающую альдегид, с раствором соли щелочноземельного металла некоторых сульфоновых или карболовых кислот первичных аминов, причем выделяется азометиновое соединение в кристаллическом виде. [31]
Для выделения альдегидов может также оказаться полезной способность их легко взаимодействовать с первичными аминами, уже упомянутая в главе об аци-лировании. Для этого необходимо размешать содержащую альдегид смесь с раствором соли щелочноземельного металла некоторых сульфоновых ( или карбоновых) кислот, производных первичных аминов, причем выделяется азометиновое соединение в кристаллическом виде. [32]
Бензальдегидные соединения ( бензилиденариламины) получаются обычно без участия каких-либо активирующих или отнимающих воду средств. Иногда взаимодействие ускоряется слабым нагреванием. Осадок образовавшегося азометинового соединения отделяют фильтрованием. [33]
Настоящая работа посвящена исследованию мало изученных до настоящего времени алкиларилкетиминоборанов. Один из основных методов синтеза иминоборанов, а именно, реакции борорганических соединений с нитрилами, по-видимому, не пригоден для получения этих соединений. Второй метод получения азометиновых соединений бора, основанный на реакциях борорганических соединений с кет-иминами и их производными, применялся Вейдом, главным образом, для получения диарилкетиминоборанов [4] и только в одном случае литиевое производное ди-трет. [34]
Наибольший интерес представляет выяснение связи между химическим строением вещества и его полярографическим поведением, а также изучение механизма реакций на электроде. Так, например, полярографическое поведение азометинов с внутримолекулярной водородной связью ( производные салицилового и о-тозиламинобензойного альдегидов) подтвердило некопланарность молекулы азометинов и ее бензо-идное строение в растворе. Установлена связь между потенциалами полуволн и некоторыми оптическими характеристиками азометинов, которую предложено использовать для предварительной оценки люминесцентных свойств и чистоты азометиновых соединений полярографическим методом ( Ю. И. Вайнштейн, Ю - А. [35]
Важнейшими из них являются: аланинрацемаза ( шифр 5.1.1.1. - см. Номенклатура и классификация ферментов), катализирующая взаимопревращение: Ь - аланин В-аланин; метионинрацемаза ( шифр 5.1.1.2), катализирующая превращение Ь - метионин В-метионин; известны и др. ферменты, катализирующие рацемизацию глутаминовой к-ты, пролина, лизина, треонина и нек-рых других аминокислот. Механизм рацемизации состоит в обратимом промежуточном образовании азометинового соединения между аминокислотой и альдегидной группой пиридоксальфосфата ( см. Пири-доксалевые ферменты), что связано с временной утратой асимметрич. Фермент одинаково активен как с L -, так и с D-аланином, превращая каждый из них в рацемич. [36]