Cтраница 2
Предложен новый метод синтеза азометиновых соединений бора из иминов алкилфенилкетонов и эфиров диалкилтиоборных кислот, позволяющий получать алкиларилкетиминобораны. [16]
Рассмотрены особенности полярографического восстановления и строения азометиновых соединений. Приведены данные по полярографическому поведению альд-и кетимипов, амидинов, оксимов, изооксимов, гпдроксамовых кислот, амидоокск-мов, азинов, гидразонов, семи - и тиосемикарбазонов, солей тетразолия и формазс-нов. [17]
Анализ названной смеси основан на образовании азокраси-телей, азометиновых соединений и индофенолов. [18]
Нитрозосоединение переходит при этом в амин, образующий с альдегидом также азометиновое соединение. [19]
Аналогичные соединения, по-видимому, образуются и в случае других азокрасителей, а также азометиновых соединений, содержащих две гидроксильные группы в орто-положении к азогруппе или азометиновой группе. [20]
Упоминавшаяся выше работа [ I ] представляет определенный интерес в том плане, что авторами синтезировано 30 азометиновых соединений и они опробированы в качестве реагентов для обнаружения II катионов. [21]
Как уже было отмечено, защита первичной аминогруппы, помимо ацилирования кислотными производными, может быть достигнута образованием азометинового соединения под действием альдегидов. [22]
Азомстииовая группа, как правило, восстанавливается легче, чем соответствующая карбонильная группа, хотя в некоторых случаях в доступной области потенциалов способна восстанавливаться только протонированная форма азометинового соединения. [23]
Выделить это соединение невозможно, так как в момент выделения оно превращается в нерастворимую метиленмочевину. Возникающее при реакции промежуточное азометиновое соединение может образовывать при помощи электронов связи C N, а при помощи свободной электронной пары атомов азота - связи с растворителем и другими молекулами смолы. При высоких значениях рН процесс сольватации стабилизируется, способствуя возникновению ониевых комплексов с водой или другим растворителем. Образование смолы и этерификацшо метилольных групп при тсонденсации карбамида с формальдегидом в спиртовом растворе автор также объясняет на основании ассоциации азометинового типа. [24]
Анализ эфирных масел основан на открытии отдельных составляющих, в частности альдегидов. Альдегиды открывают по образованию окрашенных азометиновых соединений. [25]
Для тиохроманонов-4 характерны обычные реакции кетонов, содержащих а-метиленовую группу. Они образуют оксимы [9] и бензилиден-овые производные [8], дают азометиновые соединения при взаимодействии с л-нитрозодиметиланилином [6] и присоединяют магнийорганические соединения [ 2а 10 ]; однако циангидрины, по крайней мере из самого тиохроманона [9], не образуются. [26]
Для окисления промежуточно образующегося ароматического спирта оказались пригодными ароматические нитрозо - ( изонитрозо -) - производные, например нитрозодиметиланилин. Нитрозо-соединение переходит при этом в амин, также образующий с альдегидом азометиновое соединение. [27]
Реакция образования азометиновых соединений весьма чувствительна и может служить как для изолирования первичных аминов, так и для выделения альдегидов. После доведения до конца тех превращений, ради которых производилась защита аминогруппы, азометиновые соединения могут быть разложены на свои составляющие ( амин и бензальдегид) кипячением с разбавленной кислотой. Бензальдегид отгоняется при этом с водяным паром. [28]
Реакция образования азометиновых соединений весьма чувствительна и может служить как для изолирования первичных аминов, так и для выделения альдегидов. После доведения до конца тех превращений, ради которых производилась зашита аминогруппы, азометиновые соединения могут быть разложены на свои составляющие ( амин и бензальдегид) кипячением с разбавленной кислотой. Бензальдегид отгоняется при этом с водяным паром. [29]
Перечисленные выше влияния заместителей на скорость реакции ароматических альдегидов с аренсульфамидами становятся особенно заметными, когда они проявляются одновременно. Так, реакция между салициловым альдегидом и орто-мето-ксибензолсульфамидом протекает с большим трудом и низким выходом азометинового соединения. [30]