Cтраница 1
Гидроароматические соединения 457 Гидролиз противоточный 183 Гидрохинон 370 ел. [1]
Гидроароматические соединения особенно легко превращаются в ароматические. [2]
Непредельные гидроароматические соединения способны изомеризовать-ся в ароматические соединения. [3]
Непредельные гидроароматические соединения способны изомеризоваться в ароматические соединения. [4]
Гидроароматическими соединениями называются соединения, получающиеся в результате полного или частичного гидрирования бензольного ядра в ароматических соединениях. [5]
Дегидрирование гидроароматических соединений в ароматические можно осуществить, применяя в качестве акцепторов водорода как органические, так и неорганические вещества. [6]
Дегидрирование гидроароматических соединений, как 1 2 3 4-тетрагидрофенантрена, 9 10-дигидроантрацена, фенилциклогексена, 6-метоксифлавона, декалина и тетралина, в соответствующие ароматические соединения можно проводить при низких температурах, если кипятить эти соединения в растворе ксилола с дегидрирующим веществом. В качестве окислителя, который дает хорошие результаты, применяется хлоранил. Дифенил получается из фенилциклогексена при кипячении в течение 4 час. [7]
Окисление гидроароматических соединений может быть осуществлено действием азотной кислоты. Такая обработка дает преимущественно адипиновую кислоту и малые количества глутаровой и янтарной кислот. [8]
Ароматизация гидроароматических соединений может протекать под действием брома, серы, селена или хинонов, например хлоранила. [9]
Дегидрогенизация гидроароматических соединений протекает менее гладко. Однако в случае д изомера реакция идет иначе. [10]
К гидроароматическим соединениям относятся также весьма распространенные в природе стерины, представляющие собой многоядерные соединения, в молекулах которых содержится углеродный скелет фенантрена, к которому присоединен еше пятичлен-ный цикл; шестичленные кольца стеринов полностью или частично гидрогенизированы. Стерины содержатся в органах растений и животных: животные стерины называются зоостеринами, а растительные - фитостеринами. [11]
На некоторые гидроароматические соединения с аминогруппой в боковой цепи азотистая кислота действует своеобразно, вызывая расширение кольца. [12]
При обработке гидроароматических соединений металлоргани-ческими соединениями Li и Na происходит дегидрирование. [13]
Галоид в гидроароматических соединениях также может быть замещен водородом при действии натрия и спирта и в некоторых случаях реакция проходит без одновременного гидрирования двойных, связей. Например, из хлорлимонена образуется л и м о н е н пот. [14]
Наибольшее значение имеют гидроароматические соединения, являющиеся производными гексагид-робензола и производными гидрированного цимола ( или пара-метили-зопропилбензола), а также-гидрированного фенантрена. [15]