Cтраница 3
Гидрирование бициклических ароматических соединений проходит через образование гидроароматических соединений, например, тетралина. Дальнейшее превращение тетралина идет двумя путями: через образование алкилбензола и декалина в результате гидрирования второго кольца. В первом случае конечным продуктом превращения является бензол, во втором случае - циклогексан. [31]
Ее существование обусловлено стабилизацией продуктов деструкции водородом гидроароматических соединений, которые, отдавая водород, превращаются в полукокс. Если этот процесс задержать, то происходит упорядочение и формируется мезофазная структура. Поскольку количество гидроароматических соединений в молекулярной фазе, выделяемой полярными растворителями, невелико, полагают, что источником водорода является макромолекулярная фаза, а молекулярная фаза выполняет роль передатчиков водорода. Исходя из этого, неспособность малометаморфизованных углей переходить в пластическое состояние объясняют отсутствием в подвижной фазе ароматических передатчиков водорода. [32]
Гидрирование бициклических ароматических углеводородов проходит через образование гидроароматических соединений, например тетралина. Дальнейшее превращение тетра-лина вдет двумя путями: через образование алкилбензола и через образование декалина в результате гидрирования второго кольца. В первом случае конечным продуктом превращения является бензол, во втором - циклогексан. [33]
Группа антибиотиков-тетрациклинов объединяет несколько близких по строению замещенных полиокси-поликарбонильных гидроароматических соединений, представляющих большой теоретический интерес и имеющих важное практическое значение. [34]
Тетрациклины - группа антибиотиков эпициклического ряда, представляющих собой замещенные полигидроксикарбонильные гидроароматические соединения. [35]
Бензол может быть также получен из алифатических или гидроароматических соединений; некоторые из этих способов синтеза представляют особый интерес. [36]
Реакция гидрирования ароматических соединений, приводящая к образованию гидроароматических соединений, в последние годы приобрела особый интерес в связи с гидрированием фенола в цикло-гексанол и нафталина в тетралин. [37]
Бензол может быть также получен из алифатических или гидроароматических соединений; некоторые из этих способов синтеза представляют особый интерес. [38]
Это, вероятно, объясняется наличием его составе гидроароматических соединений, ароматических и, во2 можно, нафтеновых углеводородов с большим количеством боковы цепей. В пеке высокотемпературной смолы такого типа углеводе роды отсутствуют. [39]
Реакция гидрирования ароматических соединений, приводящая к образованию гидроароматических соединений, в последние годы приобрела особый интерес в связи с гидрированием фенола в цикло-гексанол и нафталина в тетралин. [40]
Применепие специальных катализаторов еще более благоприятствует протеканию реакции дегидрирования гидроароматических соединений. [41]
Применение специальных катализаторов благоприятствует еще более протеканию реакции дегидрогенизации гидроароматических соединений. [42]
Применение специальных катализаторов еще более благоприятствует протеканию реакции дегидрирования гидроароматических соединений. [43]
Ароматические кислоты гораздо легче, чем углеводороды, восстанавливаются в гидроароматические соединения. [44]
В лаборатории обычно применяют такие методы, которые позволяют превратить гидроароматические соединения ( включая и гетероциклы) в ароматические. Легкость дегидрирования при этом, как правило, возрастает с ростом числа уже имеющихся двойных связей. [45]