Гидроароматическое соединение

Cтраница 2

Наибольшее значение имеют гидроароматические соединения, являющиеся производными гексагидробензола и производными гидрированного цимола ( или n - метилизопропилбензола), а также - гидрированного фенантрена. [16]

Своеобразно протекает окисление гидроароматических соединений с боковыми цепями перекисью марганца с серной кислотой. Наряду с ожидаемыми карбоновыми кислотами образуются кислоты с вновь вступившими СО2Н - группами. [17]

Большинство моноциклических терпенов представляет собой гидроароматические соединения, главным образом гидрированные производные д-цимола ( реже - л-цимола), содержащие две двойные связи. [18]

Большинство моноциклических терпенов представляет собой гидроароматические соединения, главным образом гидрированные производные гс-цимола ( реже - jn - цимола), содержащие две двойные связи. [19]

Перхлорат является эффективным реагентом ароматизации гидроароматических соединений. [20]

Важно указать, что исследования гидроароматических соединений стали необходимым экспериментальным доказательством в объяснении последнего звена механизма современной этилен-бутадиеновой теории и нашли свое отражение в работах Дж. Дэвидсона в 1918 г. [110], а позднее Дж. [21]

Основная группа терпенов принадлежит к гидроароматическим соединениям, но термин терпены может применяться в более широком смысле и к терпенам относят также непредельные углеводороды с открытыми цепями, отвечающие общей формуле CioHie и содержащие три двойных связи в молекуле - алифатические терпены. [22]

Типичные распределения интенсивностеи пиков молекулярных ( а и осколочных ( 6 ионов в масс-спектрах нафталинов и трициклоалкилбензолов. [23]

Ароматические соединения с короткими заместителями и гидроароматические соединения различаются по форме кривых распределения пиков в группах молекулярных ионов. Для первых характерна резко асимметричная кривая распределения с крутым подъемом в области более низких масс. Для гидроароматических соединений кривая обычно более симметрична, ее сглаживают пики ионов, образованных при расщеплении насыщенных циклов гидроароматической системы. [24]

В качестве акцепторов водорода при превращении гидроароматических соединений в ароматические применяли и неорганические вещества. Из них наибольшее значение имеют сера и селен. [25]

Параллелизм в изменении Д5 и ДЯ при дегидрогенизации различных алкилароматических углеводородов над окисным катализатором. [26]

Очень характерно, что при дегидрогенизации гидроароматических соединений обычно h / RT. В согласии с уравнением (4.7) это значит [91], что дегидрогенизация осуществляется главным образом не малым числом центров высокой активности, а, наоборот, центрами низшей активности, число которых, однако, особенно велико. [27]

Влияние ароматического ядра на диссоциативную ионизацию гидроароматических соединений хорошо иллюстрируется распадом насыщенного кольца молекул 1 - и 2 тиатетралинов. [28]

Основные работы посвящены химии терпенов, алифатических и гидроароматических соединений. Установил ( 1907) правило, согласно которому под действием уксусного ангидрида 1 4 - и 1 5-дикар-боновые кислоты превращаются в кетоны, а 1 2 - и 1 3-дикарбоновые кислоты - в ангидриды. [29]

Этого рода циклизация ведет уже к гидроароматическим соединениям. [30]

Страницы: 1 2 3 4