Cтраница 1
Галоидные соединения фосфора образуются путем взаимодействия элементов, протекающего, как правило, весьма энергично. Галогениды типов РГз и РГв ( кроме Р15) известны для всех галоидов, однако практическое значение из них имеют почти исключительно производные хлора. [1]
Галоидные соединения фосфора образуются путем взаимодействия элементов, протекающего, как правило, весьма энергично. Галогениды типов РГ3 и РГ5 ( кроме Р15) известны для всех галоидов, од-нако практическое значение из них имеют почти исключительно производные хлора. [2]
Галоидные соединения фосфора образуются путем взаимодействия элементов, протекающего, как правило, весьма энергично. [3]
Галоидные соединения фосфора могут галоидировать также некоторые ароматические оксиальдегиды. [4]
Действие галоидных соединений фосфора на кстоны, бромкетоны и кетоспирты. [5]
Действие галоидных соединений фосфора может служить для замены гидроксильной группы галоидом не только в спиртах, но к в других соединениях. [6]
Действие галоидных соединений фосфора и тионилхлорида на ацилирован-ные по азоту аминокислоты. [7]
Применение галоидных соединений фосфора обладает в этой реакции тем недостатком, что образующийся хлорангидрид часто бывает загрязнен примесью непрореагировавшего треххлори-стого фосфора или хлорокиси фосфора. Гораздо удобнее применять для этой цели хлористый тионил, который в результате реакции с кислотой превращается в газообразные продукты. Нижеследующие примеры иллюстрируют способы получения хлорангидридов кислот. [8]
Действие галоидных соединений фосфора на кетоны, бромкетоны и ке-тоспирты. [9]
Действие галоидных соединений фосфора на эти последние, условливая замещение водяных-остатков галоидом, дает возможность опять получать различные галоидные производные аминов. [10]
Получается действием галоидных соединений фосфора ( также серы) на уксусную кислоту. [11]
Иногда берут не готовые галоидные соединения фосфора, а отдельно фосфор и галоид, которые, реагируя друг с другом, образуют галоидные соединения фосфора, действующие на спирт в момент своего образования. [12]
Если применять вместо готовых галоидных соединений фосфора бром или хлор, в присутствии красного фосфора, то из кислот образуются галоидангидриды а-галоидозамещенных кислот ( Зелинский - Гелль - Фольгард, см. стр. [13]
Реакция спиртов с галоидными соединениями фосфора также подтверждает выведенную выше структурную формулу спирта. Нам уже известно из предыдущего, что при этом получаются моногалоидонронзводные соответствующих предельных углеводород. Из сравнения формул исходного материала ( спирта) и полученного продукта ( хлористого этила С2Н6О - С2Н5С1 видно, что в молекуле спирта один кислородный атом и один водородный уступили свое место одному атому хлора. Если бы двухвалентный атом кислорода и одновалентный атом водорода были, каждый в отдельности, соединены с углеродом, на их присоединение пошло бы три связи и на их замещение пошло бы три атома хлора. Так как они замещаются одним атомом хлора, очевидно и кислород и водород занимают одно место, а это возможно лишь в том случае, если они соединены между собой в одновалентную шдроксильную группу. [14]
Получаются галоидангидриды обычно действием галоидных соединений фосфора на кислоты ( стр. [15]