Галоидное соединение - фосфор
Cтраница 2
При действии на кислоты галоидных соединений фосфора получаются галоидангидриды кислот ( см. стр. [16]
Получаются галоидангидриды обычно действием галоидных соединений фосфора на кислоты ( стр. [17]
При действии на оксикислоту галоидных соединений фосфора замещается на галоид или только кислотный гидрок-сил, или оба гидроксила. [18]
Для реакции можно брать не готовые галоидные соединения фосфора, а отдельно фосфор и галоид, причем в последнем случае возникающие галоидные соединения реагируют со спиртом в момент своего образования. [19]
Для реакции можно брать не готовые галоидные соединения фосфора, а отдельно фосфор и галоид, причем возникающие галоидные соединения реагируют со спиртом в момент своего образования. [20]
Гриньяра, солей диазония и галоидных соединений фосфора) [18, 19] прост в выполнении и не требует дефицитных исходных веществ. [21]
Галоидангидриды кислот обыкновенно получаются действием галоидных соединений фосфора ( также серы) на кислоты ( стр. [22]
Гал Оидангидриды кислот обыкновенно получаются деист вием галоидных соединений фосфора ( также серы) на карболовые кислоты ( см. стр. [23]
Так как алифатические сульфохлориды при обработке галоидными соединениями фосфора легко отщепляют сульфогруппы, образуя хлористые алкилы, то обработку солей парафиновых сульфокислот пятихлористым фосфором необходимо вести при возможно более низкой температуре. Тем не менее, если в качестве исходного продукта применяют соли вторичных сульфокислот, которые особенно чувствительны, то нельзя избежать образования также и хлористых алкилов. В случае низкомолекулярных соединений оба вещества - сульфохлорид и хлористый алкил - легко могут быть отделены друг от друга разгонкой. [24]
В качестве конденсирующих средств могут быть использованы галоидные соединения фосфора, алкилгалогенфосфиты, хлорфор-миаты, серный ангидрид и многие другие. [25]
В 1904 г. Оже [1] сообщил, что галоидные соединения фосфора, и в частности двухиодистый фосфор, при нагревании присоединяют галоидные алкилы с образованием смеси четвертичных фосфониевых соединений ( RPX4, R2PX3, R3PX2), которые после гидролиза дают смесь алкилфосфи-новых кислот, диалкилфосфиновых кислот и окисей триалкилфосфи-нов. Однако в работе Оже нет описания опытов, не приведены аналитические данные, нет описания свойств ни одного из полученных соединений, указано только, что продукты реакции получаются с плохими выходами. [26]
Альдегиды и кетоны могут быть превращены с помощью галоидных соединений фосфора в галоидопроизводные насыщенных углеводородов с двумя атомами галоида у одного углеродного атома. [27]
Обычно гидроксильная группа замещается на галоид при действии галоидных соединений фосфора или серы. Эти реактивы образуют в качестве промежуточных продуктов галоидные эфиры ( ср. X), которые могут претерпевать внутримолекулярную перегруппировку ( SNi) с сохранением конфигурации ( X - XI) или могут путем прямого смещения ( SN2) образовать продукты обращения ( ср. [28]
Альдегиды и кетопы могут быть превращены с помощью галоидных соединений фосфора в галоидопроизводные насыщенных углеводородов с двумя атомами галоида у одного углеродного атома. [29]
 |
Физические свойства предельных одноатомных спиртов. [30] |
Страницы: 1 2 3