Cтраница 3
Здесь мы видим, что группа ОН при действии галоидных соединений фосфора замещается на галоид. [31]
Иногда в многоатомной кислоте, при действии на нее сначала галоидных соединений фосфора, а потом воды, часть водяных остатков может заместиться галоидом, другая же - водородом. [32]
Если фенольный гидроксил фенолкарбоновой кислоты аце-тилирован, реакция с галоидными соединениями фосфора протекает нормально с образованием хлорангидрида ацетилпроиз-водного соответствующей кислоты. [33]
Если фенольный гидроксил фенолкарбоноиой кислоты аце-тилирован, реакция с галоидными соединениями фосфора протекает нормально с образованием хлорангидрида ацетилпроиз-водного соответствующей кислоты. [34]
Если фенольный гидроксил фенолкарбононой кислоты аце-тилирован, реакция с галоидными соединениями фосфора протекает нормально с образованием хлорангидрида ацетилпроиз-водного соответствующей кислоты. [35]
Общий способ замещения гидроксильной группы на галоид состоит в действии галоидных соединений фосфора на гидро-ксильные соединения. [36]
Обычный метод получения хлористого ацетила - действие на ледяную уксусную кислоту галоидных соединений фосфора - не всегда доступен ввиду недостатка последних. В сняли с этим для обеспечения производства некоторых продуктов перед нами возник вопрос о получении хлористого ацетила, минуя галоидные соединения фосфора. [37]
Первая фаза этого процесса осуществляется двумя путями: действием на ментол или галоидных соединений фосфора, или галоидоводородных кислот. [38]
Чтобы объяснить полученные результаты, следует допустить, что способность кетонов реагировать с галоидными соединениями фосфора своей карбонильной группой зависит от их строения и в связи с последним - от большей или меньшей способности их к энолизации. [39]
Реакция протекает по механизму Sy2, так как взаимодействие оптически активного спирта с галоидными соединениями фосфора сопровождается вальденовским обращением. [40]