Cтраница 1
Сожжение образца производят по методу Щенигера следующим образом: навеску анализируемого вещества 3 - 6 мг, взвешенную на микроаналитических весах, завернутую в беззольный фильтр, помещают в платиновую корзиночку, укрепленную к крючку стеклянной пробки и поджигают свободный конец бумаги. Пробку плотно вставляют в колбу, предварительно заполненную кислородом и содержащую 5 капель перекиси водорода и 10 мл воды. [1]
Продукты сожжения образцов, содержащих селен, поглощают водой, раствором кислоты или щелочи. [2]
При сожжении образца химического соединения массой 1 9 г получено 604 мл двуокиси углерода, измеренной при температуре 20 С и давлении 755 мм рт ст, Уста - новлено, что это соединение содержит 46 66 % азота и 6 66 % водорода. [3]
Метод основан на сожжении образца в муфельной печи при температуре 850 С в течение не более 7 мин. [4]
Определение углерода и водорода основано на количественном сожжении образца полимера в потоке кислорода до СО2 и Н2О и последующем улавливании их с помощью соответствующих адсорбентов, помещенных в поглотительные аппараты. [5]
Элементный анализ в методе нейтрализации производят путем сожжения образца по методу Шенигера или в токе кислорода при - - 900 и поглощения продуктов сгорания раствором перекиси водорода. [6]
Серу в органических соединениях титруют аналогично после сожжения образца по методу Шенигера. [7]
Элементный анализ в методе нейтрализации производят путем сожжения образца по методу Шенигера или в токе кислорода при - 900 и поглощения продуктов сгорания раствором перекиси водорода. [8]
Серу в органических соединениях титруют аналогично после сожжения образца по методу Шенигера. [9]
Окислительная минерализация органических веществ может быть проведена сожжением образцов в токе кислорода в трубке, в лампе, в колбе [1592], наполненной кислородом, мокрым сожжением, сплавлением с твердыми окислительными смесями. Образец разлагается в кварцевой трубке в токе кислорода, продукты разложения проходят над платиновым катализатором, нагретым до 700 С, и окислы серы поглощаются перекисью водорода, а серная кислота определяется гравиметрическим или титри-метрическим методом. [10]
Определение углерода и водород а основано па количественном сожжении образца полимера в потоке кислорода до СО2 и Н2О и последующем улавливании их с помощью соответствующих адсорбентов, помещенных в поглотительные аппараты. [11]
Для качественного определения свинца в свинцовоорганических соединениях применяют сожжение образца на металлической или лучше платиновой пластинке в пламени горелки. [12]
Титрование проводят в водно-ацетоновой среде раствором перхлората бария после сожжения образца по методу Шенигера. [13]
Анализ состоит из следующих операций: взятие навески и сожжение образца. [14]
Окись магния в смеси с фторидом и хлоридом магния после сожжения образца обрабатывают перегретым паром при высокой температуре. Летучие кислые компоненты конденсируют, собирают в приемник со щелочью и последовательно титруют нитратом тория и нитратом ртути. [15]