Сожжение - образец
Cтраница 2
Ее точное содержание может быть найдено определением аминного азота по Ван-Слейку или сожжением образца продукта в платиновом тигле с последующим титрованием остатка углекислого натрия. Для получения из аджиномото глутаминовой кислоты к раствору первого продукта с 4-кратном ( по весу) количестве воды прибавляют вычисленное по анализу количество нормальной соляной кислоты, кипятят полученный раствор с небольшим количеством животного угля, фильтруют горячим и оставляют прозрачную жидкость на ночь в холоди льном шкафу. Выкристаллизовавшуюся глута-миновую кислоту отфильтровывают и промывают ледяной водой. [16]
Коксуемость масла ( выражаемая в %), характеризует содержание в масле коксообразного остатка, получающегося при сожжении образца масла в специальном приборе без доступа воздуха. Коксуемость принята в качестве нормы для ряда масел, в частности, применяемых в двигателях внутреннего сгорания. [17]
Коксуемость масла ( выражаемая в %), характеризует содержание в масле коксообразного остатка, получающегося при сожжении образца масла в специальном приборе без доступа воздуха. Коксуемость принята в качестве нормы для ряда масел, в част-ности масел, применяемых в двигателях внутреннего сгорания. [18]
Для анализа практически чистого углеводорода на содержание углерода и водорода необходимо выполнить следующие операции: взвешивание подлежащего анализу образца, сожжение образца в кислороде с целью превращения его в двуокись углерода и воду, улавливание двуокиси углерода и воды и точное определение количества двуокиси углерода и воды. [19]
В табл. 3 приведены результаты определения углерода и водорода в бензойной кислоте, антрацене и ацетанилиде газо-хрома-тографическим измерением двуокиси углерода и ацетилена, полученных в результате сожжения образца. [20]
Индукционные печи имеют ряд преимуществ при анализе проводящих материалов ( металлов и сплавов), поскольку в таких печах возможно получить температуру до 2800 С [2], благодаря чему сожжение образцов осуществляется за короткое время с высокой эффективностью. При окислительном разложении металлов широко применяют плавни для увеличения полноты выгорания углерода, поскольку они способствуют расплавлению продуктов окисления пробы. Однако, как было показано в работе [23], анализ микросодержаний углерода даже в таких тугоплавких металлах, как титан, ниобий, молибден, вольфрам, возможен и без применения плавней. [21]
Модифицирован ранее описанный метод, позволяющий определить - 0 003 % С со стандартным отклонением 0 0001 - 0 002 % при обязательной постановке холостого опыта, исключающего влияние примесей в О2, используемом для сожжения образца, а также примесей в тиглях. [22]
В связи с высокими требованиями, предъявляемыми к содержанию С в материалах, используемых для оптического стекловарения и волоконной оптики, возникла необходимость в создании прибора для определения С на уровне 1 - 0 - 2 - 1Q - 4 мас % Нами создан прибор, принцип работы которого состоит в высокотемпературном ( 1300 - 1400 С) сожжении образца в токе О2 с последующим концентрированием образующегося СО2 и определением его хроматографическим методом. Разработана методика определения С в SiO2, TiO2, А12Оз и других оксидах. Указанным методом определено содержание С более чем в 200 образцах различных неорганических материалов на уровне 10 - 1 - 10 - 3 мае. Прибор имеет запас чувствительности до 1 10 - 4 мае. Достигнута высокая воспроизводимость во всем диапазоне указанных концентраций С. Показана возможность расширения диапазона концентраций в пределах 0 1 - 20 мае. Созданный прибор использован также для определения содержания С в дистиллированной воде. [23]
Лодочку с навеской и плавнем помещают во вторую фарфоровую трубку и с помощью крючка вдвигают в наиболее разогретую часть трубки, отверстие которой немедленно закрывают резиновой пробкой. Сожжение образца производят 12 - 15 мин. [24]
 |
Хроматограмма продуктов окисления образца, полученная при определении азота, углерода и водорода на приборе фирмы Карло Эрба. [25] |
Сожжение образца в оловянной или серебряной капсуле проводят в присутствии кислорода, 25 мл которого вводят одновременно с пробой в реактор. [26]
Эвакуируют замораживающую и измерительную системы и проверяют положение клапанов: клапан / ( рис. 13) должен быть закрыт, клапаны 2, 3 и 4 - открыты. Перед сожжением образца открывают клапан 1 и пропускают через систему кислород. Помещают образец ( взвешенный с точностью до 0 01 мкг в маленькой платиновой лодочке) в трубку для сожжения ( рис. 12) и включают передвижную нагревательную спираль. Обычно сожжение и поглощение всей воды и двуокиси углерода заканчивается за 10 мин. [27]
Эвакуируют замораживающую и измерительную системы и проверяют положение клапанов: клапан / ( рис. 13) должен быть закрыт, клапаны 2, 3 и 4 - открыты. Перед сожжением образца открывают клапан / и пропускают через систему кислород. Помещают образец ( взвешенный с точностью до 0 01 мкг в маленькой платиновой лодочке) в трубку для сожжения ( рис. 12) и включают передвижную нагревательную спираль. Обычно сожжение и поглощение всей воды и двуокиси углерода заканчивается за 10 мин. [28]
Определение проводят после сожжения образца. Хотя механизм взаимодействия ионов Hg2 и AgzS-электрода не совсем понятен, известно, что ионы Hg2 образуют с галогенидами прочные комплексы. Содержание хлоридов и цианидов рассчитывают по кривой титрования. [29]
 |
Установка для пирогидролиза. [30] |
Страницы: 1 2 3