Сожжение - органическое вещество
Cтраница 1
Сожжение органического вещества производят в специальной печи в токе кислорода или воздуха, предварительно очищенных от примесей: углекислого газа и паров воды; продукты сгорания улавливают в поглотительных приборах, присоединенных к трубке для сожжения. [1]
Сожжение органического вещества проводят в стеклянной трубке, изготовленной из специального тугоплавкого стекла ( например, стекла № 13 завода Дружная горка), которое должно выдерживать нагревание до 700 без размягчения. Трубка должна быть совершенно прямой, одинакового диаметра по всей длине и на 10 - 15 см длиннее печи для сожжения. Внешний диаметр трубки должен быть равен 15 - 18 мм. [2]
Сожжение органического вещества производят в специальной печи в токе кислорода или воздуха, предварительно очищенных от примесей: углекислого газа и паров воды; продукты сгорания улавливают в поглотительных приборах, присоединенных к трубке для сожжения. [3]
Сожжение органического вещества проводят в стеклянной трубке, изготовленной из специального тугоплавкого стекла ( например, стекла № 13 завода Дружная горка), которое должно выдерживать нагревание до 700 без размягчения. [4]
Сожжение органического вещества производят в специальной печи в токе кислорода или воздуха, предварительно очищенных от примесей: углекислого газа и паров воды; продукты сгорания улавливают в поглотительных приборах, присоединенных к трубке для сожжения. [5]
Сожжение органического вещества проводят в стеклянной трубке, изготовленной из специального тугоплавкого стекла ( например, стекла № 13 завода Дружная горка), которое должно выдерживать нагревание до 700 без размягчения. [6]
 |
Схема установки для гааоволюметрического элементарного органического анализа. [7] |
Сожжение органического вещества происходит в течение 5 - 7 мин. Этим путем удается достичь полноты сожжения даже полиядерных соединений, применяя большой избыток окиси меди. [8]
Сожжение органических веществ приводит к заметному улетучиванию соединений бора, прокаливание при 500 С и более высоких температурах вызывает большие потери бора. Потери увеличиваются, если в исследуемом объекте содержатся аммонийные соли галоидоводород-ных кислот. [9]
Сожжение органического вещества производится кипящей серной кислотой в присутствии хромовой кислоты и хлористого хромила, получающегося в результате реакции с хлоридами, растворенными в воде. Концентрация серной кислоты в реакционной колбе составляет около 80 %, температура кипения реакционной смеси около 210 С. Хлористый хромил ( продукт окисления хлоридов) разрушается водой, хлор ( продукт разрушения хлористого хро-мила) поглощается раствором солянокислого гидразина в соляной кислоте, а следы солянокислого гидразина - раствором серной кислоты. [10]
После сожжения органического вещества, содержащего серу, в экстракте ( после обработки) этого катализатора можно определить сульфат-ионы осаждением их в виде сульфата бария. По сравнению с обычно применяемыми методами этот метод имеет, однако, единственное преимущество, заключающееся в наиболее быстром сожжении. Продукт выщелачивания контактной массы после сожжения содержит всю серу в виде сульфатов серебра и двухвалентного марганца. [11]
Методы сожжения органического вещества аналогичны описанным при определении галоидов. Главным следует считать, метод каталитического сожжения в атмосфере кислорода, который можно применять для веществ, содержащих, кроме серы, еще и галоиды. Сожжение в токе кислорода является надежным и наиболее универсальным методом. Исключение составляют вещества, содержащие металлы, так как последние связывают серную кислоту и она остается в золе. [12]
Методы сожжения органического вещества аналогичны описанным при определении галоидов. Главным следует считать метод каталитического сожжения в атмосфере кислорода, который можно применять для веществ, содержащих, кроме серы, еще и галоиды. Сожжение в токе-кислорода является надежным и наиболее универсальным методом. Исключение составляют вещества, содержащие металлы, так как последние связывают серную кислоту и она остается. [13]
При сожжении органических веществ наблюдаются большие потери солей ртути, цинка и других металлов; иногда ранее находившиеся в анализируемом объекте металлы 18 24 в золе совсем не обнаруживаются. [14]
При сожжении органического вещества на воздухе обычно образуется остаток, состоящий из металлов или окислов металлов. Его анализируют методами, принятыми в неорганическом анализе. При этом в последнее время, наряду с обычными реакциями осаждения и цветными реакциями, применяют реакции экстрагирования при помощи органических комплексообразователей 66 и дитизоновый метод Фишера и Лео-польди 67 ( см. там же, стр. Эти методы особенно полезны для обнаружения малых количеств металлов. [15]
Страницы: 1 2 3 4