Сокатализатор

Cтраница 1

Сокатализаторы на основе полииминоала-нов [ - AlH-NR - ] n [57, 58] вызывают быстрый синтез полидиенов с высокой стереорегулярностью и ММ, малым содержанием гель-фракции. Сокаталитическая активность полииминоаланов зависит от структуры радикала R и наибольшая, если АОС имеет вторичный атом углерода в а - или р-положении к атому азота. [1]

Сокатализатор отдает катализатору атом водорода и истинным инициатором реакции полимеризации во всех случаях считают протон Н, а это означает, что одна из концевых групп макромолекулы образующегося полимера представляет собой водородный атом. [2]

Сокатализаторы необходимы и при использовании активных катализаторов. Если же колбу сушить в глубоком вакууме без нагревания, то реакция начинается сразу. При атом достаточны уже очень небольшие количества влаги, чтобы вызвать полимеризацию. [3]

Сокатализаторы положительного действия подразделяются на промоторы и активаторы. Активаторы поддерживают активность катализатора в течение всего технологического процесса. [4]

Сокатализаторы отрицательного действия, тормозящие химическую реакцию, являются ядами катализатора. Наиболее типичными ядами в каталитических процессах являются сера и сернистые соединения. [5]

Сокатализаторами при полимеризации тетрагидрофурана в присутствии галогенидов металлов могут служить также ангидриды неорганических кислот, в частности пятиокись фосфора [ I w а о V. [6]

Зависимость скорости конфигурационной изомеризации цис-л транс-1 2-диметилциклопентанов на платинированном угле от концентрации водорода. [7]

Своеобразным сокатализатором многих органических реакций является молекулярный водород. В частности, он ускоряет ( вызывает) многие ге-терогенно-каталитические реакции изомеризации углеводородов, например tyuc - тпрамс-изомеризацию замещенных цикланов. [8]

Лучшими сокатализаторами для производных Ti и V являются алкилы алюминия, а для производных циркония - алкилы щелочных и щелочно-земельных металлов. [9]

Сокатализаторами процесса ионной полимеризации изобутилена могут служить небольшие количества воды, спирта или кислоты. [10]

Если исходный металлоорганиче-ский сокатализатор нерастворим в реакционной среде, то скорость полимеризации и выход полимера резко снижаются. [11]

Использование сокатализатора на основе другого, отличного от алюминия металла в составе галоидсодержащих ванадиевых катализаторов, практически не отражается на их высокой транс-стереоспецифичности действия при полимеризации диенов. В то же время реакционная способность ванадиевых АЦ сильно изменяется, например, при замене триалкилалюминия на диалкилмаг-ний 34: величина kp уменьшается более чем на порядок, что связывается как с разным строением центров, так и конкурирующими реакциями взаимодействия свободных молекул сокатализатора со связью V-C, ведущей полимеризацию. [12]

Наличие сокатализатора способствует образованию комплекса с мономерной структурой А1Х3, причем связь в нем слабее, чем между двумя мономерами, что приводит к более быстрому освобождению мономера при столкновении с молекулой субстрата, катализирующего реакцию. [13]

Функция сокатализатора в ципкорганич. [14]

Необходимость сокатализатора для возбуждения полимеризации часто очень трудно доказать. Однозначным доказательством может служить лишь тот факт, что полимеризация не начинается при смешении мономера и катализатора, а идет только после добавления сокатализатора. Во многих системах самые тщательные очистка и осушка реагентов приводят только к нек-рому, часто невоспроизводимому, снижению начальной скорости процесса. В нек-рых случаях сока-тализатором может оказаться один из компонентов системы, напр, растворитель, один из сомономеров ( при катионной сополимеризации) или продукт побочных реакций катализатора. [15]

Страницы: 1 2 3 4