Cтраница 2
Функция сокатализатора в цинкорганич. [16]
Добавление сокатализатора в количествах, не превышающих стехиометрического соотношения с катализатором, повышает скорость процесса, но снижает степень полимеризации образующегося полимера. [17]
Добавка сокатализатора в количестве, не превышающем стехио-метрического соотношения с катализатором, повышает скорость полимеризации и снижает молекулярную массу полимера. Увеличение содержания сокатализатора сверх стехиометрического не сказывается на скорости полимеризации. Это означает, что в реакции участвуют только те молекулы сокатализатора, которые связываются с катализатором. [18]
Роль сокатализатора зависит от характера среды. В полярном растворителе хлористый водород ускоряет процесс полимеризации, так как образующийся комплекс с катализатором диссоциирует с выделением ионов Н, возбуждающих полимеризацию. В неполярном растворителе, например в четыреххлористом углероде ( дипольный момент равен нулю), диссоциация комплекса очень мала и хлористый водород только связывает катализатор, понижая таким образом скорость полимеризации. [19]
Использование сокатализатора на основе другого, отличного от алюминия металла в составе галоидсодержащих ванадиевых катализаторов, практически не отражается на их высокой транс-стереоспецифичности действия при полимеризации диенов. В то же время реакционная способность ванадиевых АЦ сильно изме-няется, например, при замене триалкилалюминия на диалкилмагний ЗА: величина kp уменьшается более чем на порядок, что связы-вается как с разным строением центров, так и конкурирующими реакциями взаимодействия свободных молекул сокатализатора со связью V-C, ведущей полимеризацию. [20]
Добавка сокатализатора в количестве, не превышающем стехио-метрического соотношения с катализатором, повышает скорость полимеризации и снижает молекулярный вес полимера. Увеличение количества сокатализатора сверх стехиометрического не сказывается на скорости полимеризации. Это означает, что в реакции участвуют только те молекулы сокатализатора, которые связываются с катализатором. [21]
Роль сокатализатора зависит от характера среды. В полярном растворителе хлористый водород ускоряет процесс полимеризации, так как образующийся комплекс с катализатором диссоциирует с выделением ионов Н, возбуждающих полимеризацию. [22]
Влияние сокатализаторов на катализаторы может проявляться по-разному. Сокатализаторы могут образовывать с катализаторами комплексные соединения, активность которых значительно выше, чем у исходного катализатора. Сокатализаторы могут изменять условия взаимодействия реагирующих веществ, либо увеличивать, либо уменьшать активную поверхность катализатора, защищая ее от отравления или, наоборот, отравляя катализатор. [23]
Природа сокатализатора в гетерогенных катализаторах оказывает существенное влияние практически на все параметры процесса - продолжительность индукционного периода, стационарную скорость полимеризации, молекулярную массу и молекуляр-но-массовое распределение образующегося полиолефина. [24]
Роль сокатализаторов в гетерогенных комплексных катализаторах состоит не только в алкилировании переходных металлов и образовании активной связи Me-С, но и в создании координационной ненасыщенности у атомов переходных металлов, расположенных на базальных плоскостях. [25]
Присутствие сокатализаторов в смеси уменьшает энергию активации молекул при полимеризации, что приводит к снижению молекулярной массы полимера. [26]
Прибавление сокатализатора не является ни необходимым, ни полезным. [27]
Добавка сокатализатора в количестве, не превышающем стехио-метрического соотношения с катализатором, повышает скорость полимеризации и снижает молекулярную массу полимера. Увеличение содержания сокатализатора сверх стехиометрического не сказывается на скорости полимеризации. Это означает, что в реакции участвуют только те молекулы сокатализатора, которые связываются с катализатором. [28]
Роль сокатализатора зависит от характера среды. В полярном растворителе хлористый водород ускоряет процесс полимеризации, так как образующийся комплекс с катализатором диссоциирует с выделением ионов Н, возбуждающих полимеризацию. В неполярном растворителе, например в четыреххлористом углероде ( дипольный момент равен нулю), диссоциация комплекса очень мала и хлористый водород только связывает катализатор, понижая таким образом скорость полимеризации. [29]
Применение различных алюминийорганических сокатализаторов с а - ТЮ13 не влияет на константы относительной активности мономеров. Для каталитических систем на основе TiCl4 и VOG13 константы относительной активности мономеров существенно изменяются при переходе от А1 ( С6Н13) 3, А1 ( С2Н5) 3 к ( С2Н5) 2А1С1, что связывается с различной восстановительной способностью алюминийорганических соединений. [30]