Cтраница 1
Соли аминокислот, имеющих тривиальные наименования, лучше называть так: натриевая соль глицина, но применяется и название типа глицинат натрия, что не выглядит большой ошибкой с точки зрения современной неорганической номенклатуры. [1]
Использование солей аминокислот: аминоуксусной ( гликокол), а-амино-пропионовой ( алонин), а-пропионовой, аминобутиловой, аминоянтарной ( аспариновая), аминодиуксусной, имино-триуксусной в качестве комплексообразователей, при отношении концентрации ионов никеля и аминокислот 0 5 - 0 6 замедляют накопление фосфитов в растворе. С), что позволяет производить никелирование непрерывным способом и с повышенной скоростью. Так, при использовании раствора, имеющего рН 6 5 ( состава, моль / л: гипофосфит натрия - 0 225; хлористый никель-0 112; аминоуксусная кислота - 0 225; сульфид свинца - 1 иг / л), раствор выдерживает 24 корректирования, тогда как без а-аминоуксусной кислоты - всего 3 - 4; - кислоты наиболее эффективны в слабокислой или нейтральной среде ( рН 6 5 - 7 0), а р - кис-лоты - в щелочной среде ( рН 8 5), причем первые оказывают большее влияние на повышение скорости процесса, чем вторые. [2]
При конденсации солей аминокислот с активированными эфирами наиболее часто используют n - нитрофениловые эфиры. Как правило, аминокомпонент добавляют в виде натриевой или триэтиламмониевой соли. [3]
При конденсации солей аминокислот с активированными эфирами наиболее часто используют n - нитрофеншювые эфиры. Как правило, аминокомпонент добавляют в виде натриевой или триэтиламмониевой соли. [4]
Конденсацию с солями аминокислот и пептидов с использованием имидазолидного метода можно проводить в водно-щелочном растворе, хотя выходы при этом значительно ниже. [5]
Как правило, соли аминокислот в обычных условиях растворяются только в воде. Поэтому реакцию конденсации с солями аминокислот необходимо проводить в водном растворе, что, естественно, будет вызывать гидролиз активированного соединения. Соли высших пептидов, особенно соли с органическими основаниями, часто растворимы в диметилформамиде; если использовать последний в качестве растворителя, то опасность гидролиза может быть устранена. [6]
Фильтрат, содержащий галоидводородные соли аминокислот, пропускают через слой анионита ЭДЭ-10п, с помощью которого раствор полностью очищается от примесей галоидов и нона SO4 - Регенерация анионита производится 5 - 6 % - ным раствором аммиака. [7]
Реакцию ведут с солями аминокислот в водном растворе с добавками диок-сана, тетрагидрофурана и других растворителей. [8]
Однако при этом образуются соли аминокислот, из которых свободные эфиры можно получать нейтрализацией кислоты. [9]
В обоих случаях получаются соли аминокислот. [10]
Однако при этом образуются соли аминокислот, из которых свободные эфиры можно получать нейтрализацией кислоты. [11]
На том же основании соли аминокислот и сильных оснований ацилируются легче, чем свободные аминокислоты и сила нейтрализованных оснований имеет влияние на введение ацила и скорость; ацилирования таким образом, что, например, калиевые соли обычно легче ацилируются по этому способу, чем натриевые, поскольку не возникает каких-нибудь задерживающих моментов из условий равновесия. Если же основные свойства основания проявляются только в присутствии воды, то влияние на ацилнрование сказывается сильнее в присутствии воды, чем без воды. Поэтому, если средства не разлагаются быстро водой, то ацилиро-водного раствора аминосоединений имеет преимущество перед ацилированием в отсутствие воды. [12]
При проведении реакций с солями аминокислот и пептидов были использованы следующие методы: хлорангидридный, азид-ный, а также метод смешанных ангидридов; в последнее время все чаще применяют метод активированных эфиров. Приведенные ниже примеры демонстрируют ряд возможных вариантов при применении указанных методов. [13]
При проведении синтезов с солями аминокислот и пептидов выбор N-защитных групп играет весьма важную роль. Так, в случае фталильной группы возможны побочные реакции, обусловленные частичным расщеплением фталимидного кольца ( ср. Хлорангидриды тозиламинокислот легко разлагаются в водно-щелочном растворе, поскольку в этом случае амидная группировка значительно активирована ( ср. Реакции конденсации с солями аминокислот и пептидов приобретают в настоящее время все большее значение, несмотря на указанные недостатки этого метода. Правда, иногда выходы достаточно низкие, но это в значительной мере компенсируется тем, что отпадает необходимость гидролиза сложных эфиров. Конечная стадия синтеза высших биологически активных пептидов часто представляет собой реакцию конденсации с соответствующей солью, поскольку гидролиз эфиров высших пептидов всегда сопряжен со значительными трудностями. [14]
При проведении реакций с солями аминокислот и пептидов были использованы следующие методы: хлорангидридный, азид-ный, а также метод смешанных ангидридов; в последнее время все чаще применяют метод активированных эфиров. Приведенные ниже примеры демонстрируют ряд возможных вариантов при применении указанных методов. [15]