Cтраница 3
Описанную операцию проводят с определенным объемом гидролизата, к которому добавляется избыток соли аминокислоты, и с другой порцией гидролизата, содержащей все реактивы, как и в первом случае, но перед добавлением к ней соли аминокислоты в нее вводят R молей осаждающего реактива. Нерастворившуюся соль аминокислоты отделяют и взвешивают. [31]
Эти производные получают действием карбоната ( 1) на первичный амин или тетраметиламмонневую соль аминокислоты в ДМФА. После перемешивания в течение 0 5 час смесь подкисляют ( НС1) и образовавшуюся смесь диастереомерных оксиок-сазолидинонов ( 2) экстрагируют этилацетатом. [32]
Метод удобен для синтеза самых разнообразных кислот, однако возникают большие трудности отделения солей аминокислот от хлорида аммония. [33]
В случае ( 1) образуется катион, ( 2) - анион соли аминокислоты. При электролизе такого раствора аминокислота не перемещается ни к катоду, ни к аноду. [34]
В случае ( 1) образуется катион, ( 2) - анион соли аминокислоты. [35]
Получают их методом смешанных ангидридов из спиртов или при взаимодействии соответствующих галогеналкилов с солями аминокислот, напр. [36]
В процессе Алкацид после гидрогенизации всех сернистых компонентов в H2S последний концентрируется в растворе соли аминокислоты для получения насыщенного сырья установки Клауса. [37]
В процесс Алкацид после гидрогенизации всех сернистых компонентов в H2S последний концентрируется в растворе соли аминокислоты для получения насыщенного сырья установки Клауса. [38]
В первом случае образуется катион II соли аминокислоты как основания, во втором - анион III соли аминокислоты как кислоты, и лишь при строго определенной для каждой аминокислоты концентрации водородных ионов среды ( изоэлектрическая точка) существует только внутренняя соль I. При электролизе такого раствора аминокислота не перемещается ни к катоду, ни к аноду. В более кислых средах аминокислоты при электролизе движутся в виде катиона II в сторону катода, в менее кислых - в виде аниона III в сторону анода. [39]
На некоторых установках для получения этилена очистки га: за от С02 и H2S осуществляется первоначально раствором солей аминокислот - алкацидами. После этой очистки в пирогазе остаются только следы двуокиси углерода и практически полностью удаляется сероводород. Окончательная очистка от следов двуокиси углерода производится раствором едкого натра. [40]
N - нормальность титранта; М1; М2, М3 - молекулярные веса соли лактама, карбоната и соли аминокислоты соответственно. Количество влаги в каталитическом растворе определяют по методу Фишера. [41]
Хлорангидриды достаточно устойчивы в условиях реакции Шоттена - Бауманна и поэтому являются очень подходящими реагентами в конденсации с солями аминокислот и пептидов. Хлоргидраты хлор-ангидридов свободных аминокислот и пептидов [351, 1382] могут служить исходными соединениями для реакций поликонденсации [1443], а также для синтеза циклических пептидов и депсипептидов. [42]
Методы кристаллизации успешно применяются также в случае аммониевых солей ацилированных аминокислот ( Trp, Phe) или в случае солей аминокислот с ароматическими сульфокислотами, например сульфаниловая кислота или антрахинон - / 3-сульфокислота используются для разделения лизина, сульфаниловая кислота - для серина. [43]
Наиболее распространенными являются абсорбционные методы с использованием в качестве сорбентов водных растворов эта-ноламина, фенолята натрия, трикалийфосфата, аммиака, солей аминокислот, растворов соды или поташа, водных растворов сульфит-биосульфита аммония. Иногда применяют совместный способ очистки газа от H2S и СО2 и осушки от влаги. При этом используют гликолеаминовый раствор, содержащий 10 - 30 % мо-ноэтаноламина, 45 - 85 % диэтиленгликоля и 5 - 25 % воды. Данный способ позволяет снизить концентрацию H2S до 5 мг / м3 и точку росы паров воды - до минус 10 С. Широкое применение этого способа ограничено из-за его высокой коррозионности ( регенерация происходит при температуре 145 - 147 С), а также из-за высоких потерь сорбента. [44]
Наиболее распространенными являются абсорбционные методы с использованием в качестве сорбентов водных растворов этаноламина, фенолята натрия, трикалий фосфата, аммиака, солей аминокислот, растворов соды или поташа, водные растворы сульфит-биосульфита аммония. Иногда применяют совместный способ очистки газа от H2S и С02 и осушки от влаги. При этом используют гликольаминовый раствор, содержащий 10 - 30 % моноэта-ноламина, 45 - 85 % диэтиленгликоля и 5 - 25 % воды. Данный способ позволяет снизить концентрацию H2S до 5 мг / м3 и точку росы паров воды - до минус 10 С. [45]