Соль - аминокислота
Cтраница 2
При проведении синтезов с солями аминокислот и пептидов выбор N-защитных групп играет весьма важную роль. Так, в случае фталильной группы возможны побочные реакции, обусловленные частичным расщеплением фталимидного кольца ( ср. Хлорангидриды тозиламинокислот легко разлагаются в водно-щелочном растворе, поскольку в этом случае амидная группировка значительно активирована ( ср. Реакции конденсации с солями аминокислот и пептидов приобретают в настоящее время все большее значение, несмотря на указанные недостатки этого метода. Правда, иногда выходы достаточно низкие, но это в значительной мере компенсируется тем, что отпадает необходимость гидролиза сложных эфиров. Конечная стадия синтеза высших биологически активных пептидов часто представляет собой реакцию конденсации с соответствующей солью, поскольку гидролиз эфиров высших пептидов всегда сопряжен со значительными трудностями. [16]
Алкацидными растворами называются водные растворы солей замещенных аминокислот. Эти аминопроизводыые поглощают сероводород не хуже этаноламинов, и тоже регенерируются при нагрзве. [17]
Этот метод состоит в реакции соли а-ацил аминокислоты с серным ангидридом, в результате чего получается смешанный ангидрид. [18]
Особенного внимания заслуживает возможность гидролитического расщепления солей аминокислот. Гидрохлорид аминокислоты, например, при растворении в воде в зависимости от концентрации более или менее полно расщепляется на амфотерный ион аминокислоты и НС1; при большем разбавлении происходит полное расщепление. Каждый хроматографический процесс сопровождается разбавлением. Чтобы проанализировать соли без изменения, необходимо слой и растворитель предварительно забуферить. Следует учесть также химические изменения, которые могут происходить при определенных условиях на хроматограмме, причем в адсорбированном состоянии на носителях они происходят гораздо быстрее и отчетливее, чем в стекле. Примером может служить нингидриновая реакция на бумажной хроматограмме и в растворе. [19]
Особенного внимания заслуживает возможность гидролитического расщепления солей аминокислот. Гидрохлорид аминокислоты, например, при растворении в воде в зависимости от концентрации более или менее полно расщепляется на амфотерный ион аминокислоты и НС1; при большем разбавлении происходит полное расщепление. Каждый хроматографический процесс сопровождается разбавлением. Чтобы проанализировать соли без изменения, необходимо слой и растворитель предварительно забуферить. Следует учесть также химические изменения, которые могут происходить при определенных условиях на х эоматограмме, причем в адсорбированном состоянии на носителях они происходят гораздо быстрее и отчетливее, чем в стекле. Примером может служить нингидриновая реакция на бумажной хроматограм-ме и в растворе. [20]
Чтобы избежать реакции Бичема при ацилировании солей аминокислот смешанными ангидридами а-тозиламинокислот и алкилугольных кислот, достаточно регулировать рН раствора путем добавки окиси магния, бикарбоната натрия или аналогичных слабых щелочных агентов. Однако даже в мягких щелочных условиях смешанные ангидриды а-тозиламинокислоты и алкилугольной кислоты не всегда реагируют гладко. [21]
Чтобы избежать реакции Бичема при ацилировании солей аминокислот смешанными ангидридами ее - тозил аминокислот и алкилугольных кислот, достаточно регулировать рН раствора путем добавки окиси магщш, бикарбоната натрия или анало гичных слабых щелочных агентов. Однако даже в мягких щелочных условиях смешанные ангидриды а-тоз ил аминокислоты и алкилуголыюй кислоты не всегда реагируют гладко. Защита - аминогруппы не тозильной группой, а какими-либо другими группами, не исследовалась. [22]
В первом случае образуется катион II соли аминокислоты как основания, во втором - анион III соли аминокислоты как кислоты, и лишь при строго определенной для каждой аминокислоты концентрации водородных ионов среды ( изоэлектрическая точка) существует только внутренняя соль I. При электролизе такого раствора аминокислота не перемещается ни к катоду, ни к аноду. В более кислых средах аминокислоты при электролизе движутся в виде катиона II в сторону катода, в менее кислых - в виде аниона III в сторону анода. [23]
Комплексы макроциклических полиэфиров с аминокислотами и солями аминокислот / / Журн. [24]
Поглощение HzS и ССЬ может быть также осуществлено солями аминокислот - алкацидами. Очистка алкацидами применяется на установках выделения этилена из газов термог окислительного пиролиза этана в комбинации с очисткой едким натром. [25]
Стадию образования амида проводят путем смешения растворов ос-ациламиноацилфосфата и соли аминокислоты при комнатной температуре. В этом случае также был взят 100 % - ный избыток аминокислоты. [26]
 |
Схема обессеривающей установки. [27] |
Хорошими поглотителями сероводорода и углекислого газа являются алкациды - соли алкилзамещенных аминокислот. [28]
В обоих случаях происходит полный гидролиз с образованием смеси солей аминокислот. [29]
Стадию образования амида проводят путем смешения растворов х-ациламипоацил фосфата и соли аминокислоты при комнатной температуре. Аналогичпо был синтезирован фталоилглицил - ВЬ-фениЛал нин из дибензилфталоилглицилфосфата и DL-фенилаланина с BJJXO-дом 83 % - В этом случае также был взят 100 % - ный избыток аминокислоты. [30]
Страницы: 1 2 3