Cтраница 2
Все таннины дают черновато-синее или черновато-зеленое окрашивание с солями окисного железа, что используется для изготовления чернил. [16]
Во избежание накопления железа, к водному раствору перед рециркуляцией добавляют соли окисного железа и отделяют образующийся осадок берлинской лазури. С этой же целью76 снижают рН водного раствора до 1 7; при этом купроцианидный комплекс разлагается. [17]
Вместе с тем в ряде скважин при изливах было обнаружено увеличение солей окисного железа при снижении содержания солей закисного железа. [18]
Обнаружить Fen удаетск даже в том случае, когда реакция ведется с солями окисного железа. При этом двухвалентное железо переходит в менее активное трехвалентное. [19]
Проба имеет целью проверить полноту удаления окислов азота Иодкрахмальная бумажка реагирует также с солями окисного железа. [20]
Эрленмейера на 250 мл, прибавляют J - 2 мл фосфорной кислоты для обесцвечивания солей окисного железа, 20 - 30 мл воды и быстро титруют 0 Ш раствором перманганата калия до розового окрашивания. [21]
Синяя сера, о которой упоминалось выше, была получена при очень быстром смешивании раствора соли окисного железа с 50 - 100 объемами водного раствора сероводорода. [22]
Для инициирования сополимеризации дивинила и стирола в присутствии гидроперекисей была предложена система, в которой комплексообразователем является соль окисного железа этилендиаминтетрауксусной кислоты в комбинации с гидразином или сульфидом натрия в качестве восстановителей. Окисное железо в этом комплексе медленно восстанавливается гидразином или сернистым натрием в закисное, которое немедленно реагирует с гидроперекисью с образованием свободных радикалов и ионов окисного железа, причем последние вновь связываются с этилендиаминтетрауксусной кислотой в комплекс. [23]
Нормальные диазотаты в щелочном растворе могут действовать как окислители и превращать, например, соли закисного железа в соли окисного железа, гидрохинон в хинон, спирты в альдегиды. Анжели рассматривал это как подтверждение его точки зрения, что нормальные диазотаты являются N-окисями. [24]
Нормальные диазотаты в щелочном растворе могут действовать как окислители и превращать, например, соли закисного железа в соли окисного железа, гидрохинон в MIHOH, спирты в альдегиды. Анжели рассматривал это как подтверждение его точки зрения, что нормальные диазотаты являются N-окисями. [25]
Туда же добавляют 1 - 3 капли насыщенного ( 40 %) раствора сернокислой соли закиси железа, содержащей следы соли окисного железа. Смесь растворов взбалтывают, нагревают на пламени горелки почти до кипения и осторожно по каплям подкисляют ( по лакмусу) 10 % раствором соляной кислоты. [26]
Из этих уравнений можно получить выражение, которое содержит только общую концентрацию соли железа /, добавленной первоначально в виде соли окисного железа. [27]
Ван Ниль и Гаффрон установили, что в фотосинтезе воду могут заменять другие восстановители, а опыты Хилла показали, что соли окисного железа могут заменять двуокись углерода в качестве окислителей. [28]
В присутствии каталитических загрязнений температурный коэффициент должен быть ниже 2 2, что в действительности обнаружено при добавке к раствору следов солей окисного железа. Необходимо учесть, что температурный коэффициент, определяемый по вышеприведенному уравнению, является только приближенным к коэффициенту, вычисляемому из уравнения Аррениуса; поэтому он не пригоден для широкого интервала температур. [29]
Прибавляют к 2 - 3 мл полученного фильтрата несколько капель раствора сернокислого закисного железа, предварительно прокипяченного и потому содержащего примесь соли окисного железа. Полученная жидкость должна иметь щелочную реакцию на лакмус. [30]