Cтраница 4
Непосредственное электролитическое окисление этилена в гликоль может быть осуществлено в растворе солей кислородсодержащих кислот, например серной или борной; можно также прибавлять марганцовые, хромовые и цериевые соли. Во время окисления этилен вводится в реакционную камеру так, чтобы 1аз и жидкость образовали туман или эмульсию. Если в качестве электролита употребляется хлористый натрий, то первым получающимся продуктом является хлоргидрин. Образование данного соединения однако сопровождается накоплением эквивалентного количества щелочи ( вследствие электролиза хлористого, натрия), а щелочь омыляет хлоргидрин до гликоля, причем хлористый натр регенерируется. Во время электролитического окисления внешним охлаждением избегают повышения температуры. [46]
Дальнейшее расширение этого класса и включение в него молекул комплексных галогенидов и солей кислородсодержащих кислот, по-видимому, может быть произведено на основании анализа данных по геометрической конфигурации колебательным спектрам и среднеквадратичным амплитудам колебаний ядер в этих молекулах. [47]
В последние годы особое внимание уделяется изучению термической устойчивости и определению термодинамических свойств газообразных солей кислородсодержащих кислот. Получаемые результаты являются основой для создания фундаментальной теории термической устойчивости газообразных неорганических соединений и помогают найти оптимальные решения при создании новых оксидных материалов с заданными термическими свойствами. [48]
Помимо щелочно-галоидных кристаллов, к числу люминофоров с преобладанием внутрицентровой люминесценции относятся кристаллофосфоры на основе солей кислородсодержащих кислот - силикатов, вольфраматов, фосфатов и ряда других. Большую часть из них составляют люминофоры, активированные марганцем и тяжелыми металлами ( Pb, Bi, Sn, Sb), но есть среди них и самоактивированные люминофоры, центры свечения которых образованы собственными дефектами или структурными элементами основной решетки, например, вольфрамат кальция. [49]