Соль - многоосновная кислота
Cтраница 2
Таким образом, при ступенчатом гидролизе солей многоосновных кислот и однокислотных оснований всегда образуются кислые соли, а полнота гидролиза определяется относительной силой кислоты и основания. [16]
Полнозамещенные кальциевые ( магниевые, бариевые) соли многоосновных кислот - наиболее распространенная форма для производственного получения этих кислот, - как правило, практически нерастворимы в воде. [17]
Многоосновные кислоты диссоциируют по ступеням, поэтому соли многоосновных кислот также гидролизу-ются по ступеням. Рассмотрим для примера гидролиз карбоната натрия. [18]
Серьезные трудности возникают при выделении из растворов солей многоосновных кислот, например фосфатов, apceuaiou. При этом только и немногих случаях выделяются соли определенного состава. [19]
Буферные растворы можно также составлять из смеси солей многоосновной кислоты, константы диссоциации которой сильно отличаются друг от друга, например, из смеси одно - и двузамещенных фосфатов. [20]
Серьезные трудности возникают при выделении из растворов солей многоосновных кислот, например фосфатов, арсенатов. При этом только в немногих случаях выделяются соли определенного состава. [21]
Тот же принцип используется при изучении характера гидролиза солей многоосновных кислот и оснований. [22]
Следует обратить внимание на правильное написание уравнений гидролиза солей многоосновных кислот и многокислотных, оснований. [23]
 |
Кривые хронокондукто-метрического титрования раствором НС1 0 1 н. растворов солей трех - и четырехосновных кислот. [24] |
Приведенные примеры показывают, что характер кондукто-метрических кривых титрования солей многоосновных кислот по ступеням вытеснения можно предсказать, если использовать зависимости, полученные при титровании солей одноосновных кислот равной силы. [25]
Необходимо внимательно относиться к интерпретации результатов, если проба содержит соли любой многоосновной кислоты, исключая серную. Например, проба, содержащая х ммолей однозамещенного фосфата калия и у ммолей двузамещенного фосфата натрия, дает ( х У) ммолей фосфорной кислоты в фильтрате. При титровании необходимо ( х У) или 2 ( х - f - у) ммолей гидроокиси натрия в зависимости от того, до первой или второй точки производится титрование. Необходимо предъявлять требование к чистоте растворителей. [26]
Поэтому можно пренебречь второй ступенью гидролиза и считать, что гидролиз солей многоосновных кислот и многокислотных оснований протекает только по первой ступени. [27]
Как правило, соли органических кислот образованы сильным основанием и слабой кислотой; соли полностью замещенных многоосновных кислот с поливалентными катионами труднорастворимы. [28]
Рассмотрим и вопрос о том, как определяется рН раствора, в котором одновременно присутствуют две соли многоосновной кислоты Н В, например MHn iB и МгН В, где М - ион щелочного металла. Способ вычисления [ Н3О ] и рН в этом случае аналогичен предыдущему и лучше проиллюстрировать его конкретным примером. [29]
 |
Кривая титрования ортофосфорной кислоты сильным основанием. [30] |
Страницы: 1 2 3