Cтраница 2
Виннокислый калий и этилендпами-новая соль винной кислоты имеют относительно высокую добротность и высокую пьезочувствительность и заменяют кварц в фильтрах дальней связи. Большое значение приобретает пьезокерамика - пластины из поляризованных сегнетокерамич. [16]
Виннокислый калий и этилендиами-новая соль винной кислоты имеют относительно высокую добротность и высокую пьезочувствительность и заменяют кварц в фильтрах дальней связи. Большое значение приобретает пьезокерамика - пластины из поляризованных сегнетокерамич. [17]
В случае рацемической натрийаммоиневой соли винной кислоты энантиомеры при температуре ниже 27 ( здесь температура очень важна) кристаллизуются раздельно: в одном кристалле собираются () - изомеры, а в другом ( -) - изомеры. Такие кристаллы отличаются друг от друга зеркальностью формы, и их можно разделить с помощью пинцета и микроскопа. Пастер в 1848 г. впервые доказал, что рацемическая внииая кислота в действительности представляет собой смесь () - и ( -) - изомеров. [18]
Таким образом, в присутствии соли винной кислоты щелочь не осаждает гидроокись меди, так как последняя растворяется в растворе сегнетовой соли, образуя комплексное соединение. При восстановлении такого раствора на холоду выпадает оранжево-желтый осадок гидрата закиси меди, а при нагревании - красный осадок закиси меди. [19]
Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей солей винной кислоты н других веществ, определяемых по окраске, возникающей при нагревании на кипящей водяном бане 0 5 г соли с 10 ил концентрированной серной кислоты в течение 2 мин. Окраска эта не должна быть интенсивнее окраски эталона. [20]
Тартро-хиниобин представляет собой суспензию хиниобина и натриево-калиево-висмутовой соли винной кислоты в оливковом масле. [21]
Исследования Пастера показали, что кристаллы найтрийаммонийной соли правой винной кислоты обладают в отличие от та кой же соли виноградной кислоты несимметрично расположенными площадками. Что же касается натрий-аммонийной соли виноградной кислоты, то при кристаллизации ее из раствора при температуре ниже 28 С выпадают кристаллы, тоже обладающие такими площадками, но одни из этих кристаллов являются зеркальными изображениями других. Пастер тщательно отделил кристаллы обоих родов и нашел, что раствор кристаллов одного рода вращает плоскость поляризации вправо, а раствор кристаллов другого рода-влево. Смешав равные количества кристаллов обоих родов, он установил, что их раствор оптически недеятелен. [22]
Исследования Пастера показали, что кристаллы натрийаммонийной соли правой винной кислоты обладают в отличие от такой же соли виноградной кислоты несимметрично расположенными площадками. Что же касается натрийаммонийной соли виноградной кислоты, то при кристаллизации ее из раствора при температуре ниже 28 С выпадают кристаллы, тоже обладающие такими площадками, но одни из этих кристаллов являются зеркальными изображениями других. Пастер тщательно отделил кристаллы обоих родоп и нашел, что раствор кристаллов одного рода вращает плоскость поляризации вправо, а раствор кристаллов другого рода - влево. Смешав равные количества кристаллов обоих родов, он установил, что их раствор оптически недеятелен. [23]
Бисмосол представляет собой бледножелтый 10 % раствор ка-лиево-натриево-вислутовой соли винной кислоты в стерильном растворе глюкозы с 0 3 % пиперазина. Сухая соль содержит около 35 % висмута. [24]
Название происходит от сегнетовой соли - тетрагидрата калиевонатриевой соли винной кислоты KNaC4H4Oe - 4H2O, у которой впервые было обнаружено явление самопроизвольной ( в отсутствие внешнего электрического поля) поляризации. [25]
В текстильной промышленности при протравном крашении применяют двойную основную калиевосурьмяную соль винной кислоты ( хорошо растворимую) - так называемый рвотный камень КООС-СНОН-СНОН-COOSbO - H2O; он применяется также в медицине как средство, вызывающее рвоту. [26]
К смеси прибавляют 400 мл насыщенного водного раствора калисвонатриевой соли винной кислоты ( примечание 4), в результате чего органический слой становится прозрачным и приобретает оранжевую окраску. Мешалку вместе с затвором удаляют и смесь перегоняют с водяным паром до тех пор, пока не будет собрано около 6 л дестиллата. Оставшуюся смесь охлаждают и последовательно экстрагируют хлороформом - одной порцией в 300 мл и двумя порциями по 100 мл. Соединенные вытяжки промывают двумя порциями по 100 мл воды и сушат над безводным сернокислым магнием. Хлороформ отгоняют на паровой бане в вакууме, создаваемом водоструйным насосом. Остаток, вязкое масло янтарного цвета ( примечание 5), растворяют при нагревании в 150 мл метилового спирта. Выход Д4 - холестенона-3, окрашенного в светлокремовый цвет, составляет 81 - 93 г ( 81 - 93 % теоретич. [27]
Первые сегнетоэлектрики - сегнетова соль и другие тартраты ( соли винной кислоты), дигидрофосфат калия ( КН2Р04) и ему изоморфные соединения - являются соединениями, имеющими довольно сложную структуру. Следует учитывать при этом, что для сегнетоэлектриков важно знать не только общие структурные данные о положении атомов в решетке, но и ( что более важно) характер изменений структуры, приводящих к возникновению спонтанной поляризации, причины ее возникновения. Достаточно сказать, что структура сегнетовой соли ( первого сегнетоэлектрика) и механизм возникновения в ней спонтанной поляризации были установлены только в самое последнее время с использованием дифракции рентгеновских лучей и нейтронов. [28]
Получаемый синтетическим путем рацемический гистидин разделяется на антиподы кристаллизацией солей винной кислоты. [29]
Органические соединения, содержащие гидроксильные группы ( например, сахар, глицерин, соли винной кислоты и другие) с ионами А13, Сг3, Си2 и Мп2, образуют устойчивые внутрикомплексные соединения, растворимые в воде. Поэтому в присутствии подобных органических веществ не происходит осаждение гидроокисей упомянутых металлов, и для открытия катионов эти органические вещества необходимо предварительно удалить. [30]