Cтраница 1
Соли окиси хрома, производные окиси хрома Сг2О3, у которых Сг трехвалентен. Они частью окрашены в зеленый, частью - в фиолетовый цвет. Зеленые растворы отличаются непостоянством при комнатной температуре, медленно изменяя свой цвет на фиолетовый. При кипячении растворы снова окрашиваются в зеленый цвет. Различие в цветах обусловливается образованием различных комплексных солей. [1]
Соли окиси хрома в водных растворах значительно гидроли-зованы. [2]
Соли окиси хрома дают аморфный осадок гидрата окиси, Fe дает с салицило-вокислым натрием фиолетовую окраску. Осадок, образованный АГ, приобретает бурую окраску в присутствии железа. [3]
Действие солей окиси хрома на растения выражается в общем искривлении растений и постепенном отмирании хлорофильной части. При опытах с песчаной культурой с возрастающими концентрациями хрома [ от 10 - 10 до 10 мг Сг2 ( S04) 3 ], по данным Шаррера и Шроппа ( Scharrer и Schropp) [33], овес и рожь были повреждены лишь при концентрации 100 мг Сг, более низкие концентрации хрома оказывали на урожай большей частью благоприятное влияние. Пшеница и кукуруза ведут себя таким же образом, в то время как ячмень и горох гораздо чувствительнее по отношению к хрому. При концентрации 1 мг / л Сг большей частью достигается увеличение веса ростков и веса корней кукурузы. Более высокие концентрации причиняют очень большой вред росту растений и урожаю. [4]
Получение солей окиси хрома путем кислотного выщелачивания хромита не имеет промышленного значения. Даже в присутствии сильных окислителей не удается достичь хорошего разложения руды. Лишь щелочное разложение хромита, сопровождающееся окислением, позволяет получать растворимые - соединения шестивалентного хрома с большим выходом. Этот метод и применяется в промышленности. Из хромита получают хроматы и бихроматы; соединения же трехвалентного хрома изготовляют их восстановлением. [5]
Получение солей окиси хрома путем кислотного выщелачивания хромита не имеет промышленного значения Даже в присутствии окислителей не удается достичь достаточно высокого процента разложения руды. Щелочное разложение хромита, сопровождающееся окислением, позволяет получать растворимые соединения шестивалентного хрома с большим выходом. Этот метод и применяется в промышленности. Из хромита получаются хроматы и бихроматы; соединения же трехвалентного хрома получаются восстановлением последних. [6]
Получение солей окиси хрома путем кислотного выщелачивания хромита не имеет пока промышленного значения. Даже в присутствии сильных окислителей не удается быстро достичь хорошего разложения руды. Щелочное разложение хромита, сопровождающееся окислением, позволяет получать растворимые соединения шестивалентного хрома с большим выходом. Этот метод и применяется в промышленности. Из хромита получают хроматы и би-хроматы; соединения же трехвалентного хрома изготовляют их восстановлением. В последнее время, однако, некоторое распространение получает электрохимическое окисление трехвалентного хрома. [7]
Получение солей окиси хрома путем кислотного выщелачивания хромита не имеет пока промышленного значений. Даже в присутствии сильных окислителей не удается быстро достичь хорошего разложения руды. Щелочное разложение хромита, сопровождающееся окислением, позволяет получать растворимые соединения шестивалентного хрома с большим выходом. Этот метод и применяется в промышленности. Из хромита получают хроматы и бихроматы; соединения же трехвалентного хрома изготовляют их восстановлением. В последнее время, однако, некоторое распространение получает электрохимическое окисление трехвалентного хрома. [8]
Получение солей окиси хрома путем кислотного выщелачивания хромита не имеет пока промышленного значения. Даже в присутствии сильных окислителей не удается быстро достичь хорошего разложения руды. Щелочное разложение хромита, сопровождающееся окислением, позволяет получать растворимые соединения шестивалентного хрома с большим выходом. Этот метод и применяется в промышленности. Из хромита получают хроматы и би хроматы; соединения же, трехвалентного хрома изготовляют их восстановлением. В последнее время, однако, некоторое распространение получает электрохимическое окисление трехвалентного хрома. [9]
Обработка солями окиси хрома в противоположность солям меди увеличивает прочность не к свету, а лишь к мытью. Эта обработка применяется для субст. ОН-группы в о-положении к хромофору или ОН и СООН в о-положении друг к другу. Обработка производится при 60 - 100 в течение Va-3 / 4 часа, в) Обработка солями хромовой кислоты ( К2Сг207) производится с той же целью, как и предыдущая. Она применима лишь для тех субст. Такой хромировке подвергаются красители, построенные аналогично предыдущим группам, а также и те, к-рые имеют амидные группы в о-положении к хромофору. Вначале возможно происходит окисление красителя ( или замена NH2 - rpynnbi на ОН-группу) и соответственно раскисление К2Сг2О7 до соли окиси хрома, которая образует комплексные соли-лаки. Совместная обработка солями меди и хрома наиболее распространена, так как при этом достигают одновременно увеличения прочности окрасок к мытью и свету. После обработки волокнистый материал, не промывая, отжимают и сушат. [10]
В солях окиси хрома СгХ3 едкое кали и натр производят осадок гидрата. Фиолетовые и зеленые соли дают при атом гидрат, растворимый в избытке реагента; но в растворе гидрат удерживается очень слабыми средствами, так что при нагревании и разбавлении водою часть гидрата выделяется, а при кипячении происходит полное его выделение. В щелочном растворе гидрат окиси хрома, под влиянием перекиси свинца, хлора и других окислителей, легко превращается в хромовую кислоту и дает ее соль. Если вместе с окисью хрома будут находиться такие окислы, как MgO или ZnO, то при осаждении из раствора выделяется соединение, напр. Сплавленные с бурою, соли окиси хрома дают зеленое стекло. Такое же окрашивание получает и обыкновенное стекло от подмеси окиси хрома. Истолченное хромовое стекло может служить как зеленая краска. [11]
Для микрокристаллоскопического обнаружения солей окиси хрома известно очень мало реакций. [12]
В организме они восстанавливаются в соли окиси хрома. Вследствие сказанного необходимо испытать, не сохранилась ли часть хроматов ( солей хромовой кислоты) в желудке и кишечнике ( см. Предварительные испытания, стр. [13]
Применяются соли хромовой кислоты или соли окиси хрома. Употребляется при крашении каш черным анилином и при вытравках по синему кубу. При протравлении шерсти к хромпику прибавляют немного серной к-ты или винного камня или щавелевой к-ты. Хромовокислый аммоний ( NH4) 2 - CrO4, или метахромовая протрава, выпускаемая красильной фабрикой Agfa, применяется при крашении шерсти метахромовыми красителями ( А) однован-ным способом. [14]
Для проведения рассматриваемых ниже реакций соли окиси хрома должны быть окислены до солей хромовой кислоты. [15]