Cтраница 3
Соли закиси хрома, производные закиси хрома СЮ, у которых, следовательно, Сг двухвалентен. Они непостоянны, легко переходят в соли окиси хрома. В водном растворе они разлагают воду с выделением водорода. [31]
Какая из солей сильнее гидролизуется: соль окиси хрома или хромит. [32]
Гидрат окиси хрома Сг ( ОН), имеет амфотерный характер. Он растворяется в кислотах с образованием солей окиси хрома, а в щелочах - с образованием солей ортохромистой ( Н СЮ) или метахромистой ( НСгО2) кислот, называемых хромитами. [33]
Гидрат окиси хрома Сг ( ОН), имеет амфотерный характер. Он растворяется в кислотах с образованием солей окиси хрома, а в щелочах - с образованием солей ортохромистой ( H CrOs) или метахромистой ( HCrOs) кислот, называемых хромитами. [34]
Гидроксид хрома ( III) Сг ( ОН) 3 также имеет амфотерный характер. Он растворяется в кислотах с образованием солей окиси хрома, а в щелочах с образованием солей, называемых хромитами. [35]
Гидрат окиси хрома Сг ( ОН) 3 имеет амфотерный характер. Он растворяется в кислотах с образованием солей окиси хрома, а в щелочах - с образованием солей ортохромистой Н3СгО3 или метахромнстой НСгО2 кислот, называемых хромитами. [36]
При двухванном методе, который, впрочем, применяется все реже и реже, голье помещают сначала в слабо подкисленный раствор двухромовокислого калия и выдерживают его там в течение нескольких часов при постоянном помешивании, причем бихромат равномерно впитывается в голье. Затем во второй ванне происходит восстановление бихромата в соль окиси хрома тиосульфатом, который применяется в слабо подкисленном растворе. Трехвалентный хром связывается гольевым веществом. После окончания процесса дубления шкуры промываются в теплой воде и затем мнутся в барабане с раствором буры или бикарбоната натрия для удаления последних остатков кислоты. [37]
В подкислен ный серной или азотной кислотой раствор соли окиси хрома вно сят на кончике шпателя виомутат натрия и кипятят. [38]
Хромовокислые соли действуют на рыб менее токсично, чем соли окиси хрома. [39]
Гидроокись трехвалентного хрома несколько растворима - в избытке аммиака, причем раствор окрашивается в фиолетовый цвет. Это растворение особенно легко происходит, если осаждение производить в фиолетовом растворе соли окиси хрома. Сг ( МНз) б ] СЬ, которая, однако, при кипячении раствора до исчезновения избытка аммиака количественно разлагается с выделением хрома в виде гидроокиси. Таким образом, если хотят количественно осадить хром в виде гидроокиси из раствора соли трехвалентного хрома, то осаждение ведут при температуре кипения возможно малым - избытком аммиака. [40]
Гидроокись трехвалентного хрома несколько растворима - в избытке аммиака, причем раствор окрашивается в фиолетовый цвет. Это растворение особенно легко происходит, если осаждение производить в фиолетовом растворе соли окиси хрома. При этом образуется комплексная соль i [ Cr ( NHs) e ] Cl3, которая, однако, при кипячении раствора до исчезновения избытка аммиака количественно разлагается с выделением хрома в виде гидроокиси. Таким образом, если хотят количественно осадить хром в виде гидроокиси из раствора соли трехвалентного хрома, то осаждение ведут при температуре кипения возможно малым - избытком аммиака. Осадок при этом - обыкновенно загрязнен заметными количествами основной соли. [41]
Описан способ окисления анилина в хинон хромовой кислотой в среде разбавленной азотной кислоты. Способу этому приписывается то преимущество, что он позволяет легко регенерировать хромовую кислоту путем окисления солей окиси хрома за счет азотной кислоты и окислов азота, выделяющихся при концентрировании отработанной кислоты. [42]
Описан способ окисления анилина в хиной хромовой кислотой в среде разбавленной азотной кислоты. Способу этому приписывается то преимущество, что он позволяет легко регенерировать хромовую кислоту путем окисления солей окиси хрома за счет азотной кислоты и окислов азота, выделяющихся при концентрировании отработанной кислоты. [43]
В разных случаях в зависимости от условий обработки могут получаться различные соединения или их смеси; весьма вероятно также, что изображенные выше солеобразные производные волокна построены по типу комплексных соединений. Для протравления шерсти применяются большей частью обработка подкисленным раствором хромпика; шерсть, обладающая восстановительными свойствами, раскисляет хромпик до соли окиси хрома, и в дальнейшем процесс идет так же, как и с солями А1 или Fe. [44]
Хромовая кислота ведет себя различно по отношению к перекиси водорода в зависимости от того, протекает ли реакция в отсутствии или в присутствии кислот. В то время как в первом случае хромовая кислота может разложить неограниченные количества перекиси водорода при образовании красно-коричневого промежуточного продукта и сама при этом не восстанавливается, во втором случае между обоими соединениями протекает обыкновенная химическая реакция: хромовая кислота восстанавливается в соли окиси хрома при промежуточном образовании известного синего соединения. [45]