Соль - пиридин
Cтраница 1
Соль пиридина устойчива в безводной среде н разлагается при добавлении воды. Выделившуюся уксусную кислоту оттитровывают щелочью. [1]
Гидрирование солей пиридина при высоких давлениях приводит к образованию пиперидинов. Они также могут быть получены при использовании борогидрида натрия. В зависимости от условий проведения реакции также могут быть выделены 1 2-дигидро - и 1 2 5 6-тетрагидропиридины. [2]
Раствор соли пиридина готовят отдельно в стаканчике, нейтрализуя чистым пиридином по индикатору метилрот до оранжевой окраски 2 - 3 мл концентрированной соляной или азотной кислоты, разбавленных примерно 25 мл воды. В случае присутствия хлористых солей кобальта и никеля при изготовлении соли пиридина применяют соляную кислоту, при анализе азотнокислых и сернокислых солей - азотную кислоту. [3]
Изучена реакция солей пиридина и его производных с эпи-иодгидрином и глицидолом в присутствии небольших количеств свободного основания. [4]
Проведен электролиз солей пиридина и хинолина с образованием дигидро-бис-пиридинов и хинолинов ( см. табл. 91, стр. По-видимому, два иона принимают на катоде два электрона с образованием радикалов, вступающих затем в реакцию конденсации друг с другом. Восстановления пиридинового кольца при этом не происходит. Применение катода с высоким перенапряжением водорода необязательно. Католит берут не кислый, а нейтральный, и, следовательно, условия проведения процесса способствуют принятию электронов самим соединением, а не ионом водорода. Выше уже упоминалось о том, что пиридиновые ядра восстанавливаются при наличии избытка серной кислоты на свинцовом катоде. [5]
 |
Титрование водных растворов пиридина и аммиака. [6] |
При титровании соли пиридина и слабой кислоты, например фосфорной, получен следующий график титрования ( рис. IX-4, III): сначала титруются ионы водорода фосфорной кислоты по первой ступени ионизации, затем пиридин и ионы водорода фосфорной кислоты по второй ступени ионизации в отличие от титрования фосфата аммония с избытком фосфорной кислоты. [7]
Приготовленный раствор соли пиридина прибавляют к раствору анализируемой пробы, нагревают до кипения, прибавляют 30 мл 20 % - ного раствора пиридина, еще подогревают до начинающегося кипения, и затем, закрыв колбу маленькой воронкой, пропускают сероводород при частом взбалтывании, продолжая нагревание около 2 мин. Затем колбу снимают с плитки и продолжают пропускание сероводорода в течение 30 мин. После этого сульфид отфильтровывают через фильтр с красной лентой диаметром 15 ел и промывают сероводородной водой с несколькими каплями пиридина. Рекомендуется следить за тем, чтобы осадок на фильтре не оставался долгое время не покрытым промывной жидкостью, так как вследствие большого объема его возможно частичное окисление. Нужно отметить, что в наших опытах мы этого явления не наблюдали. [8]
Для всех солей пиридина характерна растворимость их в воде. Исключение составляют только хлораурат, хлороплатинат и хлормеркурат. [9]
Приливают раствор соли пиридина ( 0 5 мл НС1, уд. Приливают 5 - 10 мл 20 % - ного раствора пиридина и через раствор пропускают в течение 10 - 15 мин. Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают сероводородной водой, содержащей несколько капель пиридина. [10]
Для всех солей пиридина характерна растворимость их в воде. Исключение составляют только хлораурат, хлороплатинат и хлормеркурат. [11]
Образующаяся при этом соль пиридина с пиридином образует буферную смесь. [12]
Аналогично ведут себя соли пиридина и многих других слабых органических оснований, легко гидролизующиеся в водном растворе. [13]
Образующаяся при этом соль пиридина с пиридином образует буферную смесь. [14]
Обработка целлюлозных тканей солям пиридина повышает водопроницаемость, увеличивает сопротивление на изгиб и улучшает внешний вид. Таким путем улучшается качество натуральны. [15]
Страницы: 1 2 3 4