Cтраница 2
Обработка целлюлозных тканей солями пиридина повышает водопроницаемость, увеличивает сопротивление на изгиб и улучшает внешний вид. [16]
Напишите уравнения реакций образования солей пиридина при действии на него кислот: а) соляной; б) серной. [17]
Избыток пиридина снижает диссоциацию образующейся при реакции соли пиридина и способствует устойчивости рН раствора. [18]
Буферные смеси, состоящие из определенных количеств соли пиридина с добавлением свободного основания, очень устойчивы. Разведение более чем в 5 раз не меняет величины рН, устанавливающейся в растворе. Как показали наши исследования, величина рН буферного раствора с повышением температуры несколько изменяется и при температуре около 80 - 85 понижается примерно на 0 15 - 0 2 единицы. [19]
Буферные смеси, состоящие из определенных количеств соли пиридина с прибавлением свободного основания, очень устойчивы. [20]
Избыток прибавляемого пиридина снижает диссоциацию образующейся при реакции соли пиридина и способствует устойчивости величины рН раствора. [21]
Образованию более крупных кристаллов осадка способствует присутствие в растворе соли пиридина, влияние которой может быть объяснено ее буферным действием, понижающим величину рН раствора, содержащего свободный пиридин, что влечет за собой несколько замедленное разложение пиридиновых комплексов никеля и кобальта, а следовательно, и выделение указанных элементов в виде сульфидов. [22]
Метод основан на том, что по наблюдениям ряда исследоваг телей соли пиридина не являются контактными ядами. [23]
В основе разделения лежит свойство одних металлов давать при действии на их соли пиридина гидроокиси, других - образовывать с пиридином растворимые комплексные соединения, достаточно прочные при определенной величине рН раствора. Величина адсорбции неосаждающихся металлов осадком гидроокисей, выделенных пиридином, зависит от нескольких причин. [24]
Более удобным в синтетическом отношении методом получения 3-бром-и 3 5-дибромпиридина является бромирование солей пиридина. Прибавляя бром к хлоргидрату пиридина при 215 в присутствии сулемы, Майер-Боде [ б ] получил 35 - 40 % 3-бромпиридина и 27 % 3 5-дибромпиридина. [25]
Разделение основано на действии солянокислого пиридина, которое может быть объяснено тем, что соль пиридина, прибавленная к раствору, содержащему пиридин, понижает величину рН раствора в результате своего буферного действия, создавая таким образом среду с кислотностью, слишком высокой для того, чтобы мог выделиться сульфид марганца. В присутствии больших количеств марганца ( например, пиролюзит) увеличение времени пропускания сероводорода свыше 10 - 15 мин. [26]
Природа второй ступени подтвержается совпадением ее Ец2 с потенциалом полуволны соответствующих модельных соединений - солей пиридина. Волна восстановления ионов водорода идентифицирована сопоставлением. [27]
При обычных аналитических концентрациях металлов достаточно избытка 8 эквивалентов пиридина, чтобы полностью подавить буферное действие соли пиридина. [28]
После охлаждения в колбу через верх холодильника добавляют 50 мл дистиллированной воды ( для гидролиза уксусного ангидрида и соли пиридина) и смесь выдерживают при комнатной температуре 2 - 3 ч или нагревают на водяной бане в течение 10 мин. Охлажденную смесь титруют щелочью в присутствии фенолфталеина до появления розового окрашивания. Из анализа двух проб принимают среднее значение. Параллельно ставят контрольный опыт. [29]
Навеску соли около 6 г растворяют в конической колбе приблизительно в 75 мл горячей воды, и прибавляют раствор соли пиридина. Последнее обязательно в отношении кобальтовых солей, так как иначе сульфид кобальта выделяется в виде мелких кристаллов. Для солей никеля это также желательно, но не является необходимым, потому что и без этого сульфид никеля выделяется в достаточно крупных кристаллах. [30]