Cтраница 2
В ряде работ были проанализированы ИК-спектры и спектры КР солей пиридиния [125], моно - и дипротонированных пуриновых солей [264] и гидрохлоридов М М - диметиланилиния [316] и обсуждалось влияние протонирова-ния на частоты колебаний колец. Изотопное отношение VNH / VND для Рас смотренных солей находится в интервале 1 29 - 1 20, характеризуя прочность Н - связей от умеренной до высокой; полоса поглощения, соответствующая колебанию JNH, часто имеет сложный вид и содержит несколько вторичных максимумов. [16]
Никотиновая кислота и ее амид дают с 2 4-динитрохлорбензолом соли пиридиния, которые при действии щелочей расщепляются с образованием производных глюконового альдегида, окрашенных в желто-красный цвет. [17]
Пиридин и его производные являются основаниями, с кислотами они образуют соли пиридиния. [18]
Несколько вариантов этой реакции основано на образовании в качестве промежуточного продукта соли пиридиния; при последующем размыкании цикла образуются производные глутаконового альдегида, представляющие собою соединения с сопряженными двойными связями, которые обладают довольно интенсивной окраской. [19]
Имеется сообщение о гидролизе этих хлоридов при воздействии влажного пиридина с образованием солей пиридиния, которые превращаются при нагревании [22] в аморфные порошки с выделением пиридина. Бекке-Геринг и Кох [25 ] получили натриевую соль полимерной кислоты при попытке синтеза пгрет-бутокси-производного полимерного хлорофосфазена ( см. разд. [20]
Последний пример является характерным для пиридинового ряда, так как известно, что соли пиридиния вообще легче вступают в реакции конденсации подобного типа. [21]
При добавлении основания, например пиридина C5H5N, образующийся в первой стадии НС1 связывается в соль пиридиния CsHsNH Cl, при этом хлор-анион атакует молекулу по 5лг2 - механизму и вызывает, конечно, инверсию. [22]
Соль выделяется в виде осадка красивых красных иголочек при действии бромистого цезия на водный раствор соли пиридиния в присутствии бромистоводородной кислоты и пиридина. Соединение цезия Cs2 [ RhPyBr6 ] получено не было. [23]
Соли тиазолия можно восстановить в их ди - или тетрагидро-производные действием гидридов бора [11] ( см. соли пиридиния, стр. [24]
Можно предположить, что первым этапом гидроаминирования пирилиевых солей является их взаимодействие с амином с образованием солей пиридиния, которые далее подвергаются каталитическому гидрированию. [25]
Альдегиды готовят также по реакции Кренке ( Кренке, 1936 - 1939): бензилгалогенид превращают в соль пиридиния, которая реагирует с л-нитрозодиметиланилином с образованием соответствующей N-окиси. [26]
Замена алкильного радикала на арильные ( фенильный, динитрофенильный, а-метилнафтиль-ный) приводит к уменьшению антистатической активности солей пиридиния. [27]
Замена алкильного радикала на арильные ( фенильный, динит-рофенильный, ос-метилнафтильный) приводит к уменьшению антистатической активности солей пиридиния. [28]
Этот факт может быть отнесен за счет различия гибридизации связи N - Н - ( sp2) в солях пиридиния по сравнению с аммонийными солями ( sp3) аналогично тому, как это обсуждалось в связи с кислыми свойствами ацетиленовых водородов ( 1, стр. [29]
Положительно заряженный атом азота в пиридиновом кольце - более сильный акцептор, чем незаряженный Л - атом, поэтому реакционная способность солей пиридиния и / V-оксидов еще выше, чем у исходных пиридинов. Данные табл. 16.1.2 показывают, что галоген во всех трех положениях значительно более подвижен, чем в галогенбензолах; относительная реакционная способность положении 2 н 4 изменяется в зависимости от условий. [30]