Cтраница 2
![]() |
Резиновый баллон для продувания воздуха через склянку Дрекселя с налитым в нее реактивом. [16] |
Ацетилен в присутствии солей двухвалентной ртути способен присоединить воДу по месту разрыва тройной связи и образовать уксусный альдегид. [17]
![]() |
Резиновый баллон для продувания воздуха через склянку Дрекселя с налитым в нее реактивом. [18] |
Ацетилен в присутствии солей двухвалентной ртути способен присоединить воду по месту разрыва тройной связи и образовать уксусный альдегид. [19]
Сначала получим раствор соли двухвалентной ртути. Для этого растворим окись ртути в разбавленной серной или соляной кислоте. [20]
Реакции мешают фосфаты и соли двухвалентной ртути, также обесцвечивающие родановый комплекс железа. [21]
В раствор, содержащий соль двухвалентной ртути, опустили медную пластинку массой 10 г. Через некоторое время ее масса возросла до 12 74 г. Определите массу выделившейся из раствора ртути. [22]
Особым случаем является катализируемая солями двухвалентной ртути гидратация ацетиленов, которая имеет большое техническое значение. По современным представлениям здесь имеет место катализ я-комплексами, который приобрел значение и для олефинов ( см. стр. Согласно этим представлениям, из ацетилена и HgX2 ( возможно, содержащего воду в сфере комплекса [109]) образуется я-комплекс, который медленно гидратируется и перегруппировывается. В соответствии с такими представлениями в D20 наблюдается большой кинетический изотопный эффект & H2o / & D2o 7 6 [110] и дейтерий встраивается только в метиль-ную группу. [23]
При взаимодействии Sn с солями двухвалентной ртути происходит окислительно-восстановительный процесс. [24]
Если к винилацетату в присутствии соли двухвалентной ртути и гидрохинона в качестве стабилизатора присоединяется ароматическая оксикислота [ 1504J или ее серный аналог [1505], то от первично образующегося соединения отщепляется молекула уксусной кислоты с образованием соответствующего винилового эфира, который является продуктом переэтерификацни. [25]
Титр реагента устанавливают по раствору соли двухвалентной ртути. [26]
![]() |
Характер гибридизации и строение этана, этилена и ацетилена. [27] |
При гидратации ацетилена в присутствии солей двухвалентной ртути в сернокислой среде ( 10 % - ная водная серная кислота, содержащая 5 % сульфата ртути) через стадию образования промежуточного комплекса ( по реакции, открытой в 1881 г. М. Г. Ку-черовым) получается уксусный альдегид, далее легко окисляемый в уксусную кислоту. Этот метод с некоторыми изменениями применяют для промышленного получения уксусной кислоты ( стр. Однако ядовитость ртутных солей ограничивает производственное использование этого способа. Как было показано А. М. Эльтековым, соединения, содержащие гидроксильную группу при двойной связи, неустойчивы и перегруппировываются в более стабильные карбонильные производные. [28]
При гидратации ацетилена в присутствии солей двухвалентной ртути в сернокислой среде ( 10 % - ная водная серная кислота, содержащая 5 % сульфата ртути) через стадию образования промежуточного комплекса ( по реакции, открытой в 1881 г. М. Г. Ку-черовым) получается уксусный альдегид, далее легко окисляемый в уксусную кислоту. Этот метод с некоторыми изменениями применяют для промышленного получения уксусной кислоты ( с. Однако ядовитость ртутных солей ограничивает производственное использование этого способа. Как было доказано А. М. Эльтековым, соединения, содержащие гидроксильную группу при двойной связи, неустойчивы и перегруппировываются в более стабильные карбонильные производные. [29]
В основу метода положена способность солей двухвалентной ртути к реакции присоединения по месту двойных углерод-углеродных связей непредельных соединений в водно-этиленгликолевом растворителе, а также способность солей одновалентной ртути к реакции диспропорционирования. [30]