Cтраница 3
В основу метода положена способность солей двухвалентной ртути к реакции присоединения по месту двойных углерод-углеродных связей, позволяющая использовать их для определения стирола в водно-этиленгли-колевом растворителе. [31]
Электрофильное меркурирование ароматических соединений осуществляется солями двухвалентной ртути. Взаимодействие тетраацетата свинца с ж-диметоксибензолом проходит быстрее, чем с двумя другими изомерами, что свидетельствует в пользу электрофильной природы этой реакции. [32]
Из соединений металлов к ацетилену присоединяются соли двухвалентной ртути и одновалентной меди, затем галоидные соли алюминия, фосфора, мышьяка, сурьмы, некоторые соли палладия, золота, хрома и серебра, возможно и некоторые другие. Наиболее важное значение некоторых из этих продуктов присоединения солей металлов заключается в том, что они промотируют присоединение к ацетилену других неметаллических соединений. Хотя соли металлов, применяемых в этих реакциях, обычно считаются просто катализаторами, однако в реакционной смеси всегда может быть доказано присутствие промежуточных продуктов присоединения этих солей к ацетилену, регенерирующихся во время реакции. Как будет описано ниже, металлопроизводные применяются для ускорения и регулирования большинства важных для промышленности реакций присоединения к ацетилену. [33]
Ион Hg % образуется при восстановлении солей двухвалентной ртути в водных растворах. Рентгеноструктурные исследования многих соединений, таких, как Hg2Cl2, Hg2SO4 и Hg2 ( NO3) 2 - 2H2O, показывают, что расстояния Hg - Hg меняются в них в пределах от 2 50 до 2 70 А в зависимости от аниона соли. [34]
Электропроводность растворов соляной кислоты снижается при добавлении соли двухвалентной ртути. Это объясняется образованием комплексных соединений, приводящих к снижению эффективной концентрации соляной кислоты в растворе. Добавление СиС12 в электролит облегчает регенерацию отработанного электролита окислением металлической ртути соляной кислотой и кислородом. Добавление HgCla и СиС12 приводит к снижению электропроводности электролита и увеличению потерь напряжения на преодоление омического сопротивления электролита в электролизере. [35]
Так как одновалентная ртуть приготовляется встряхиванием раствора соли двухвалентной ртути с металлической, в растворе одновалентной ртути всегда присутствует некоторое количество двухвалентной. Поэтому вводится соответствующая поправка. [36]
С некоторыми солями металлов, особенно с солями двухвалентной ртути, инден и кумарон образуют кристаллические комплексы. [37]
Гидратацию обычно проводят в кислой среде в присутствии солей двухвалентной ртути в водном или водноспиртовом р-ре. [38]
Молекула воды присоединяется к ацетиленовым углеводородам в присутствии солей двухвалентной ртути в сернокислом растворе. [39]
Гидратацию обычно проводят в кислой среде в присутствии солей двухвалентной ртути в водном или водноспиртовом р-ре. [40]
![]() |
Зависимость катодного потенциала от плотности тока при электролизе растворов соляной кислоты, содержащих 500 г / л HgCb, на. [41] |
Электропроводность растворов соляной кислоты снижается при введении в них солей двухвалентной ртути. Это объясняется, как указывалось, образованием комплексных соединений, в присутствии которых уменьшается эффективная концентрация соляной кислоты в растворе. [42]
Использование его позволяет заменить дефицитный и дорогостоящий нитрат серебра солями двухвалентной ртути. [43]
Ацетилен и его гомологи при действии воды в присутствии катализатора ( солей двухвалентной ртути) превращаются в оксосоединения. [44]
Вместо того, чтобы приготовлять шкалу с одинаковым количеством добавляемых реактивов ( соли двухвалентной ртути и дифенилкарбазида) и разными количествами хлорид-ионов, значительно лучше, учитывая реакцию между хлорид-ионами и ртутью, хлориды в пробирки шкалы не вводить совсем, а соответственно уменьшать количество соли ртути ( II), прибавляемое в каждую следующую пробирку, по сравнению с прибавленным в предыдущую. Такая шкала более устойчива, чем шкала, содержащая хлорид-ионы. [45]