Соль - трехвалентный таллий
Cтраница 2
Напротив, из растворов солей трехвалентного таллия эти реактивы практически полностью выделяют красно-бурый или бурый осадок гидроокиси Т1 ( ОН) 3, не растворимый в избытке едкой щелочи. Добавление Na2CO3 также приводит к осаждению Т1 ( ОН) 3 ( стр. [16]
 |
Реакции солей одновалентного таллия с дикетонами и сероуглеродом. [17] |
Такие же осадки образуют и соли трехвалентного таллия. Большинство продуктов реакций способно растворяться в хлороформе. В табл. 2 приведена краткая сводка этих реактивов. [18]
Если в анализируемом растворе содержится соль трехвалентного таллия, то сначала выпаривают его с серной кислотой, затем восстанавливают сернистой кислотой, избыток которой удаляют кипячением. [19]
Вследствие легкости, с которой гидролизуются соли трехвалентного таллия, простое титрование сернокислого раствора перманганатом не дает удовлетворительных результатов. Солянокислые растворы более удобны, но в данном случае пер-манганат не является пригодным окислителем, учитывая его действие на соляную кислоту. Другие многочисленные окислители, которые были рекомендованы в литературе, оказались малопригодными, хотя есть указания, что йодат калия [5] дает хорошие результаты. По нашему мнению, ни один из объемных методов непригоден для анализа руд. [20]
Гидрат окиси трехвалентного таллия выпадает из водного раствора соли трехвалентного таллия при прибавлении к раствору водного раствора аммиака. Это красно-коричневый объемистый осадок, легко растворяющийся в кислотах. Для полного отщепления воды свежеотфильтрованный осадок надо нагреть до 300 под давлением 10 мм рт ст. Легче достигается отделение воды при выдерживании осадка с раствором в течение продолжительного времени. При нагревании осадка с раствором получается практически безводный окисел. Рентгенограммы как для содержащего воду осадка, так и для окиси одинаковы. Трехвалентный таллий, следовательно, не образует гидроокись определенного состава или определенной структуры. Прочная связь воды в свежеприготовленном гидрате окиси позволяет, однако, усомниться в том, что молекулы воды действительно беспорядочно распределены в решетке окисла. [21]
Гидрат окиси трехвалентного таллия выпадает из водного раствора соли трехвалентного таллия при добавлении к нему водного раствора аммиака. Это красно-коричевый объемистый осадок, легко растворяющийся в кислотах. Для полного отщепления воды свежеотфильтрованный осадок надо нагреть до 300 под давлением 10 мм рт. ст. Легче достигается отделение воды при выдерживании осадка с раствором в течение продолжительного времени. При нагревании осадка с раствором получается практически безводный окисел. [22]
Растворы солей одновалентного таллия вследствие гидролиза имеют щелочную реакцию, гидролиз солей трехвалентного таллия вызывает кислую реакцию раствора. [23]
Гидроокись таллия Т1 ( ОН) 3 осаждается щелочами из растворов солей трехвалентного таллия в виде коричневого осадка. [24]
Хинализарин ( 1 2 5 8-тетраоксиантрахинон) дает цветную реакцию с солями трехвалентного таллия. [25]
Едкие щелочи и аммиак осаждают бурую гидроокись таллия Т1 ( ОН) з из растворов солей трехвалентного таллия, которая при стоянии на воздухе переходит в ТЮ ( ОН); Т1 ( ОН) з трудно растворяется в кислотах и не растворяется в избытке едких щелочей. [26]
Отметим также, что ализарин, ализаринсульфокислота [478, 687], алканнин [449] дают цветные реакции с солями трехвалентного таллия. [27]
Помимо валентности 1, таллий может проявлять и естественную для элемента III группы валентность 3 - Как правило, соли трехвалентного таллия труднее растворить, чем аналогичные соли таллия одновалентного. Последние, кстати, изучены лучше и имеют большее практическое значение. [28]
Гораздо лучшие результаты дает разработанный Глушковой и Кочеш-ковым [163, 164] метод синтеза RT1X2, а также R2T1X взаимодействием диарилртути с солью трехвалентного таллия органической кислоты - три-изобутиратом таллия. В обоих случаях выходы хорошие. Метод применен к синтезу ароматических и тиенильных соединений таллия и заслуживает широкого применения. [29]
Трехиодистый таллий, ТП3 или ТП - 12, получается в виде черно-коричневых ромбических призм, неустойчивых, трудно растворимых в воде, при обработке солей трехвалентного таллия [ например T12 ( SO4) 3 ] иодидом калия или присоединии иода в спиртовом растворе к моноиодиду таллия. [30]
Страницы: 1 2 3