Соль - одновалентный таллий
Cтраница 1
Соли одновалентного таллия не дают реакции, их предварительно окисляют бромом, как указано на стр. В качестве реактива применяется 1 % - ный раствор родамина в 3N растворе НВг. [1]
Растворы солей одновалентного таллия вследствие гидролиза имеют щелочную реакцию, гидролиз солей трехвалентного таллия вызывает кислую реакцию раствора. [2]
Фосфоромолибденовая кислота дает с солями одновалентного таллия фосфоромолибдат одновалентного таллия желтого цвета. [3]
Известно большое количество реакций на соли одновалентного таллия, основанных на осаждении малорастворимых кристаллических соединений. [4]
Фосфорномолибденовая и броми-стоводородная кислоты Ч Соли одновалентного таллия дают с фосфорномолибденовой кислотой фО Сфоромолибдат одновалентного таллия. Бели к последнему прибавить концентрированную бромистоводородную кислоту, то образуются молибденовая синь и бромид трехвалентного таллия. [5]
 |
Кривая радиометрического. [6] |
К 2 мл анализируемого раствора соли одновалентного таллия добавляют в качестве индикатора невесомое количество радиоактивного изотопа Т1201, вводят определенный объем титрованного 0 1 N раствора KJ, центрифугируют и определяют радиоактивность аликвоты центрифугата. [7]
Сероводород не дает осадка в минеральнокислых растворах с солями одновалентного таллия. Напротив, в уксуснокислом растворе при действии сероводорода или при добавлении сульфида аммония происходит количественное выделение сульфида таллия. [8]
С - С NH дает характерную реакцию с солями одновалентного таллия. [9]
Соли трехвалентного таллия в общем менее устойчивы, чем соли одновалентного таллия, они гидролизуются водой, а их водный раствор имеет кислую реакцию. Соединения трехвалентного таллия обладают окислительными свойствами и в водном растворе могут быть легко восстановлены до соединений одновалентного таллия. [10]
 |
Электрическая схема прибора для ультрамикропо-тенциометрического определения таллия. [11] |
Около 0 5 мкл приблизительно 0 05 М раствора соли одновалентного таллия, отбираемых капиллярной пипеткой, подкисляют 1 JV раствором НС. Во время титрования носик капиллярной бюретки емкостью око то 0 05 мкл погружен в титруемую каплю раствора. [12]
Таллий восстанавливается на ртутном капельном электроде только в виде солей одновалентного таллия. При этом Т1 дает хорошо выраженную волну, которая во всех средах имеет один и тот же потенциал полуволны, равный - 0 50 в ( нас. [13]
По окончании окисления избыток МпО - 4 оттитровывается обратно солями одновалентного таллия. [14]
Примером цветной экстракционной реакции может служить реакция на о-фенантролин с солями одновалентного таллия и азокрасителем оранжевым 2Б ( см. формулу на стр. Одновалентный таллий образует с о-фенантролином только один комплексный катион состава 1: 1 [ ТЦо-фенантролин) ], который в виде соли с анионом оранжевого 2Б экстрагируется хлороформом, окрашивая его в желтый цвет. Простой, некомплексный, катион Т1 в этих условиях не образует экстрагирующегося соединения. [15]
Страницы: 1 2 3