Cтраница 1
Соли тетразолия и тетразолины имеют заместители у двух атомов азота. Известны соли с заместителями в 2 3 -, 1 4 - и 1 2-положениях. [1]
Соли тетразолия с заместителями в положениях 2 и 3 получаются окислением формазанов. Последние образуются при сочетании солей диазония с арилгидразонами альдегидов. [2]
Соли тетразолия и тетразолины имеют заместители у двух атомов азота. Известны соли с заместителями в 2 3 -, 1 4 - и 1 2-положениях. [3]
Соли тетразолия с заместителями в положениях 2 и 3 получаются окислением формазанов. Последние образуются при сочетании солей диазония с арилгидразонами альдегидов. [4]
Соли тетразолия еще более активны при нуклеофильной атаке. Как и с другими солями азолиев, здесь возможно расщепление кольца; структура продуктов зависит от положения заместителей в исходном гетероцикле. [5]
Соли тетразолия еще более активны при нуклеофильной атаке. Как и с другими солями азолкев, здесь возможно расщепление кольца; структура продуктов зависит от положения заместителей в исходном гетероиикле. [6]
Соли тетразолия используют в биол. [7]
Соли тетразолия - практически неокрашенные соединения - применяют в гистохимии для точного обозначения мест окисления тканей, потому что эти соли восстанавливаются с образованием сильно окрашенных формазанов. [8]
Синтез солей тетразолия связан с получением соответствующих формазанов и последующим их окислением. [9]
Не все соли тетразолия при обнаружении того или иного антибиотика дают удовлетворительные результаты, поэтому наилучшую соль необходимо определять экспериментально. [10]
В последние годы соли тетразолия испытаны рядом отечественных исследователей. [11]
Выпавший зеленый осадок соли тетразолия отфильтровывают на воронке Бюхнера. [12]
Одним из основных свойств солей тетразолия, определяющих их пригодность для гистохимических целей, является способность к восстановлению, характеризуемая потенциалом восстановления. [13]
Мертвые клетки не способны восстанавливать соли тетразолия в формазан. [14]
Особенно высокие выходы радикалов получены при восстановлении солей тетразолия енолят-анионом пропиофенона. [15]