Соль - тетразолие
Cтраница 2
 |
Алкилирование тетразола и 5-замещенных тетразолов. [16] |
С алкилгалогенидами или диалкилсульфатами в реакцию обычно вводят соли тетразолия. [17]
В 1941 году Кун и Ер хель обнаружили, что соли тетразолия, которые сами бесцветны или слабо окрашены. [18]
В последние годы в отечественной и особенно зарубежной микробиологической практике соли тетразолия находят многообразное применение благодаря особенностям их восстановительных процессов, специфическому, избирательному и ингибиторному действию на микроорганизмы. [19]
Формазаны являются гидразинными аналогами амидинон и имеют генетическую связь с солями тетразолия, поэтому мы рассматриваем здесь восстановление обеих групп соединений. Полярография солей тетразолия довольно сложна из-за многостадий-ности электродного процесса и неустойчивости некоторых промежуточных продуктов. [20]
В сильно кислой среде происходит, по-видимому, окисление его до соли тетразолия, а в сильно щелочной - вначале, вероятно, отщепление водорода формазанового кольца ( рН 2 13; ЯМакс 520 ммк), а затем разрушение формазана. В кислой среде ( рН 2 5) ФШ также быстро - обесцвечивается, вероятно, вследствие окисления его до соли тетразолия. [21]
Предложено использовать потенциал полуволны -, второй волны, отвечающей восстановлению соли тетразолия до формазана, как меру окислительно-восстановительной способности соли. Приведена методика определения этого потенциала. [22]
Более чувствительны микроскопические методы, основанные на учете способности живых клеток редуцировать соли тетразолия в формазан и позволяющие установить соотношение живых и мертвых клеток в культурах. В качестве преимуществ ТТХ отмечена его меньшая по сравнению с остальными соединениями тетразолия токсичность. [23]
Более чувствительны микроскопические методы, основанные на учете способности живых клеток редуцировать соли тетразолия в формазан и позволяющие установить соотношение живых и мертвых клеток в культурах. ТТХ отмечена его меньшая по сравнению с остальными соединениями тетразолия токсичность. [24]
В качестве индикаторов для окислительно-восстановительных ферментов в электронной микроскопии используют теллурит калия или соли тетразолия. Эти соединения, будучи добавленными в среду и проникая в клетки, акцептируют электроны, которые они получают от дегидрогеназ. В результате реакции эти соединения восстанавливаются и выпадают в осадок, имеющий вид электронно-плотных ( темных на экране микроскопа) зернышек, глыбок, тонких слоев. [25]
Основной задачей нашего исследования было найти оптимальные условия синтеза, позволяющие повысить выход солей тетразолия и провести гистохимическое испытание полученных образцов. [26]
Наиболее характерной реакцией для формазанов, имеющих группу N - Н, является окисление до солей тетразолия ( кватернизован-ные тетразолы) ( XXXVII), бесцветных или слабо желтоокрашенных, хорошо растворимых в воде кристаллических веществ. [27]
О-ацетаты 84, которые при действии на них тетраацетата свинца 65 или бромсукцинимида 8в превращаются в соли тетразолия. [28]
Одним из выдающихся успехов современной гистохимии является разработка методов выявления в биологических клетках ряда дегидрирующих ферментов, что основано на применении солей тетразолия, которые являются акцепторами электронов при окислении ряда субстратов. Соли тетразолия растворимы в воде и бесцветны, но при восстановлении они дают нерастворимый в воде окрашенный продукт - фор-мазан. Последний откладывается в местах активности фермента в виде гранул, по характеру и количеству которых судят об активности и локализации исследуемой дегидрогеназной системы. [29]
В гистохимии ферментов для выявления участков ткани, обладающих де-гидразной активностью [1, 2], в качестве ред-окси-красителя для вьшв-лекщя сукдйнатдегидрогеназы методом - в осстановления солей тетразолия [3] и в ачестве субстрата для выявления лактатдегидрогеназы. Роскину и Масловой [4], а также для витальной и суправитальной окраски нервов. [30]
Страницы: 1 2 3