Cтраница 1
Соли циркония а, гафнила. [1]
Соли циркония, находящиеся в слабокислых растворах ( рН около 2), также подвергаются гидролизу и поэтому перестают взаимодействовать с некоторыми реактивами. [2]
Соли циркония образуют с ализаринсульфонатом натрия в кислой среде окрашенное в оранжевый цвет соединение; при добавлении фторид-ионов последние, связывая цирконий в ионы ZrF % -, обесцвечивают полученную окраску. [3]
Соли циркония или гидроокись переводятся в двуокись при прокаливании до 1000 - 1200 С. Двуокись не гигроскопична и удовлетворяет требованиям к весовым формам. Однако в большинстве случаев цирконий сначала осаждают в виде гидроокиси. [4]
Соли циркония образуют с фениларсоновой кислотой CeHsAsO ( OH) 3 белый осадок Zr ( C6H5AsO3) 2 [550, 694], который адсорбирует значительное количество реагента [9] и содержит на 10 % больше мышьяка, чем нужно. Поэтому определение заканчивают прокаливанием до ZrOa. В 6 N соляной или 3 5 N серной кислотах осаждение происходит количественно. [5]
Соли циркония ( нитрат или оксихлорид) при взаимодействии с красителем в сильно кислой среде образуют окрашенные лаки. [6]
Соли циркония ( IV) образуют с ализарин-сульфонатом в кислой среде окрашенное в оранжевый цвет комплексное соединение. Фторид-ионы связывают цирконий в бесцвет. ZrFe, при этом окраска комплексного соединения ослабляется. [7]
Соли циркония ( IV) образуют с ализарин-сульфонатом в кислой среяе окрашенное в оранжевый цвет комплексное соединение. Фторид-ионы связывают цирконий в бесцветные комплексные ионы ZrFe, при этом окраска комплексного соединения ослабляется. [8]
Соли циркония образуют с ализаринсульфонатом натрия в кислой среде окрашенное в оранжевый двег соединение; при добавлении фторид-ионов последние, связывая цирконий в ионы ZrFjj, обесцвечивают полученную окраску. [9]
Соли циркония ( IV) образуют с ализарин-сульфонатом в-кислой среде окрашенное в оранжевый цвет комплексное соединение. Фторид-ионы связывают цирконий в бесцветные-комплексные ионы ZrFe, при этом окраска комплексного соединения ослабляется. [10]
Все соли циркония легко подвергаются гидролизу, результатом которого является образование солей цирконила Zr02 и конечного продукта - гидрати-рованного диоксида циркония - белого студенистого вещества. Осажденный на холоду гидроксид циркония ( а-модификация) Zr ( OH) 4 H20 растворяется в разбавленных минеральных и органических ( например, щавелевой) кислотах, в карбонате аммония. При длительной выдержке ( старении) или нагревании а-модификация постепенно переходит в [ 3-модификацию ZrO ( OH) 2tH2O, которая плохо растворяется в кислотах. [11]
Однако соли циркония, необходимые для эматалирования, пока что очень дороги ( около 8 руб. за 1 кг), поэтому применение их в настоящее время исключено. [12]
Раствор соли циркония после стояния в течение нескольких месяцев может стать мутным. Поэтому надо применять свежеприготовленные растворы или часто устанавливать их титр. [13]
Применение солей циркония позволяет сократить время и снизить температуру термообработки ткани и в отдельных случаях отказаться от нее. [14]
Навеску соли циркония 0 25 г помещают в стака. К полученному раствору прибавляют 100 мл горячей воды, хорошо перемешивают и снова нагревают до кипения. Если раствор остался прозрачным, то его переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, охлаждают и доводят водой до метки. Если же соль не вся перешла в раствор, то рекомендуется упарить с соляной кислотой 2 - 3 раза до объема 10 - 15 мл, а затем уже перенести в мерную колбу и разбавить 2 % - ной соляной кислотой. [15]