Cтраница 1
Соли галлия и гафния используются в качестве катализаторов в органическом синтезе. Хлористый галлий благодаря растворимости в органических растворителях имеет как катализатор существенное преимущество перед хлористым алюминием. Ниобаты и танталаты калия, натрия и других металлов применяются для изготовления пьезоэлектрических преобразователей, керамических сегнетоконденсаторов и усилителей сигналов изображения в телевизорах. [1]
Соли галлия и индия со степенью окисления 3 достаточно распространены. Хлориды, нитраты и сульфаты этих металлов хорошо растворимы в воде, гидролизуются сильнее, чем соли аммония. Для галлия и индия известны двойные соли типа квасцов NH4Ga ( SO4) 2 12Н2О и KIn ( SO4) 2 - 12Н2О, но таллий таких солей не образует. [2]
Соли галлия и гафния используются в качестве катализаторов в органическом синтезе. Хлористый галлий, растворимый в органических растворителях, как катализатор имеет существенное преимущество перед хлористым алюминием. Ниобаты и танталаты калия, натрия и других металлов применяют для изготовления пьезоэлектрических преобразователей, керамических сегнетоконденсаторов и усилителей сигналов изображений в телевизорах. Тантал-калий фтористый используется для производства чистых препаратов тантала, не содержащих ниобия. [3]
Соли галлия и индия со степенью окисления 3 достаточно распространены. Хлориды, нитраты и сульфаты этих металлов хорошо растворимы в воде, щдролизуются сильнее, чем соли аммония. Для галлия и индия известны двойные соли типа квасцов NH4Ga ( SO4) 2 - 12Н2О или KJn ( SO4) 2 - 12H2O, но таллий таких солей не образует. [4]
Соли галлия напоминают соответствующие соли алюминия, но менее устойчивы к гидролизу. [5]
Кислый раствор соли галлия, содержащий 1 25 - 10 мг Ga, нейтрализуют аммиаком до рН - 2 по универсальному индикатору, добавляют 20 - 25 мл бифталатного буферного раствора с рН 2 0 - 2 6 и несколько капель 0 1 % - ного спиртового раствора ПАН или водного раствора ПАР, нагревают раствор до 70 - 80 С и титруют 0 01 М раствором комплексона III до перехода окраски от малиново-красной к чисто-желтой в присутствии ПАН или от оранжево-красной к желтой в присутствии ПАР. Переход окраски в точке эквивалентности очень отчетливый. [6]
Стандартный раствор соли галлия, в 1 мл содержится 1 мкг галлия. Раствор выпаривают досуха с 1 мл 10 % - ного раствора хлорида натрия. В день выполнения анализа 1 мл раствора Б переносят в колбу емкостью 100 мл и доводят объем водой до метки-раствор В. I мл раствора В содержит 1 0 мкг галлия. [7]
Стандартный раствор соли галлия, в 1 мл раствора содержится 0 2 мкг галлия. [8]
Из растворов солей галлия осаждается гидроокись, дающая с избытком едкой щелочи галлаты, NaGaO2, хорошо растворимые в воде. [9]
Свойства некоторых солей галлия, С галогенами галлий - соединяется на холоду, образуя соли GaQ3, GaBr3 или GaJ3, которые при нагревании с избытком галлия переходят в GaCl2, GaBr2 или GaJ2; все эти соли легкоплавки и гигроскопичны. [10]
При взаимодействии растворов солей галлия с одно - и двузамещенными фосфатами щелочных металлов образуются осадки различного состава. При добавлении трехзамещенного фосфата натрия средний фосфат не образуется, выпавшие осадки основных солей растворяются в избытке осадителя. Известно несколько кристаллических модификаций GaPO4, аналогичных по структуре модификациям двуокиси кремния. [11]
При прокаливании некоторых солей галлия ( нитрат, сульфат, сульфид и др.) в окислительном пламени образуется белый не-плавящийся окисел, который при смачивании раствором Co ( N03) 2 и повторном прокаливании переходит в смешанную окись галлия - кобальта от голубого до оливково-зеленого цвета. [12]
![]() |
Кристаллы антранилата цинка [ CeHi ( NH2 COO ] 2Zn. [13] |
Такую же реакцию дают соли галлия, алюминия и хрома. [14]
При нейтрализации кислых растворов солей галлия его гидроокись осаждается приблизительно в интервале рН 3 - 4, Свежеосажденная Ga ( OH) 3 хорошо растворима в крепких растворах аммиака, но по мере ее старения растворимость все более снижается. [15]