Cтраница 2
К испытуемому кислому раствору соли галлия в объеме - 5 мл прибавляют 5 мл 4 % - ного раствора бифталата калия и, если необходимо, 10 % - ный раствор КОН до достижения рН 2 5 - 3 5 Затем прибавляют 1 мл 20 % - ного раствора солянокислого гидроксиламина, 1 мл 0 05 % - ного раствора оксихино-лина в 0 5 % - ной СН3СООН и, используя флуоресцентную лампу, титруют 0 001 М раствором комплексона III, прибавляя его со скоростью, соответствующей скорости ослабления флуоресценции до полного ее исчезновения, что легко наблюдать сравнением титруемого раствора с предварительно оттитрованным раствором галлия. [16]
К испытуемому азотнокислому раствору соли галлия объемом 1 мл прибавляют 1 мл буферного раствора и 1 каплю 0 1 % - ного водного раствора одного из индикаторов. [17]
К слабокислому анализируемому раствору соли галлия прибавляют отмеренное количество раствора ком-плексона и 3 - 4 капли буферного раствора ( стр. После разбавления до 50 - 80 мл прибавляют эриохром черный Т до появления характерной синей окраски и титруют раствором соли цинка или свинца до появления красной окраски. [18]
Морин вызывает в растворах солей галлия и индия такую же флуоресценцию, как и солей алюминия. Отличие заключается в том, что флуоресценция в растворах галлия не гасится при добавлении фторбората, а в растворах индия - при добавлении NaF. Морин применяется как индикатор при комплексонометрическом определении галлия. [19]
Повышение величины рН раствора соли галлия путем прибавления какого-либо основания приводит к гидролизу, причем выделяется гидроокись галлия. [20]
Повышение величины рН раствора соли галлия путем прибавления какого-либо основания приводит к гидролизу; при этом выделяется гидроокись галлия. [21]
Нами был изучен гидролиз солей галлия с целью отыскания наилучших условий для выделения его гидроокиси и отделения галлия таким путем от других металлов. [22]
Методика проверена также на солях галлия и дала хорошие результаты. [23]
Получается прокаливанием гидроокиси и некоторых солей галлия. [24]
![]() |
Давление диссоциации сульфатов некоторых металлов. [25] |
Вольфрамат натрия осаждает из растворов солей галлия белый аморфный осадок основного вольфрамата Ga2O3 - 2WO3 - 8H2O, отличающийся заметной растворимостью. [26]
К I мл слабосолянокислого раствора соли галлия прибавляют ацетатный буфер, переносят раствор в делительную воронку, разбавляют 10 мл воды к добавляют 1 мл 1 % - ного спиртового раствора реагента и 5 мл хлороформа Встряхивают 2 мин. [27]
![]() |
Давление диссоциации сульфатов некоторых металлов. [28] |
Вольфрамат натрия осаждает из растворов солей галлия белый аморфный осадок основного вольфрамата Ga2O3 - 2WO3 - 8H2O, отличающийся заметной растворимостью. [29]
При действии карбоната аммония на раствор солей галлия выпадает белый осадок, растворяющийся в избытке осадителя. В таком растворе галлий присутствует в виде анионного комплекса. [30]