Соль - галлий
Cтраница 3
При прибавлении раствора пиридина к раствору соли галлия выпадает объемистый осадок гидроокиси галлия. Если к нагретому до кипения раствору соли галлия прибавить 20 % - ный раствор пиридина до переходной окраски индикатора метилрот и избыток его 15 мл, затем вновь нагреть до кипения и дать отстояться на водяной бане 20 - 30 мин. [31]
При добавлении раствора пиридина к раствору соли галлия выпадает объемистый осадок гидроокиси галлия. Если к нагретому до кипения раствору соли галлия прибавить 20 % - ный раствор пиридина до перехода окраски индикатора ( метилового красного) и его избыток - примерно 15 мл, затем вновь нагреть до кипения и дать отстояться на водяной бане 20 - 30 мин. [32]
Изучение реакций указанных групп красителей с солями галлия позволило, во-первых, наметить функционально-анаалитическую группу на галлий [7], которая оказалась анлогичной функционально-аналитической группе на индий, что вполне согласуется с химической природой этих элементов, и, во-вторых, наблюдать такую же картину, как и в случае взаимодействия с солями - шдия, что является новым подтверждением возможности изменения природы соле - и комп-лексообразующих групп с изменением природы хромофора. [33]
Ацетаты щелочных металлов при кипячении с растворами солей галлия ( рН 5 3) выделяют основную соль галлия. [34]
Амальгаму галлия легко можно получить цементацией раствора солей галлия амальгамами лития натрия iso-ise g работе 18 указывается, что при увеличении скорости перемешивания и повышении температуры процесс цементации галлия улучшается. [35]
Амальгаму галлия легко можно получить цементацией раствора солей галлия амальгамами лития натрия о-т. В работе 18 указывается, что при увеличении скорости перемешивания и повышении температуры процесс цементации галлия улучшается. [36]
В пробирку, содержащую 0 5 мл раствора соли галлия, добавляют 0 5 мл 0 1 % - ного спиртового раствора реагента, 0 1 мл этанола, 2 5 мл ацетатного буферного раствора ( рН 4 0) и 2 мл воды и через 15 мин рассматривают в ультрафиолетовых лучах. [37]
Фотометрируют, сравнивая отсчеты с отсчетами растворов, содержащих соли галлия и меди. [38]
В 6 N HC1 красители I-IV взаимодействуют с солями галлия с образованием соединений, экстрагируемых органическими растворителями, причем окраски экстрактов, как правило, сильно отличаются от окрасок кислых водных растворов красителей. [39]
Так же как в случае алюминия, из раствора соли галлия под действием веществ, сдвигающих равновесие гидролиза вследствие понижения концентрации ионов водорода, выпадает белый гидрат окиси. [40]
Образование белого осадка при пропускании H2S в сильнокислый раствор соли галлия, наблюдавшееся Лекоком де Буабодрапом в 1881 г., относительно которого было предположено, что происходит образование сульфида, объясняется ( Brukl), по-видимому, тем, что при этом вследствие гидролиза возникает гидрат окиси галлия; действительно, так как сульфид галлия в соприкосновении с водой неустойчив, его нельзя получить пз водных растворов. [41]
По данным Свифта [1376], при выпаривании солянокислых растворов солей галлия досуха на водяной бане потерь галлия не наблюдается. [42]
 |
Свойства галлия в сравнении с предсказанными свойствами экаалюминия. [43] |
Так же как в случае алюминия, из раствора соли галлия под действием веществ, сдвигающих равновесие гидролиза вследствие понижения концентрации ионов водорода, выпадает белый гидрат окиси. [44]
Образование белого осадка при пропускании H2S в сильнокислый раствор соли галлия, наблюдавшееся Лекоком де Буабодроном в 1881 г., относительно которого было предположено, что происходит образование сульфида, объясняется ( Brukl), по-видимому, тем, что при этом вследствие гидролиза возникает гидрат окиси галлия; действительно, так как сульфид галлия в соприкосновении с водой неустойчив, его нельзя получить из водных растворов. [45]
Страницы: 1 2 3 4