Cтраница 1
Соль гидроксиламина и соляной кислоты, бесцветные игольчатые кристаллы; применяются в фотографии, медицине, как реактив в аналитической химии. [1]
Соли гидроксиламина употребляются в различных неорганических и органических реакциях. Наиболее известны соляно - и сернокислый гидроксиламины, которые получают в технических масштабах при гидролизе нитро-парафинов. Фосфат [1-3], арсенат [4] и оксалат [1,5] гидроксиламина - менее растворимые соли - получаются из хлорида или сульфата обменной реакцией с соответствующими солями натрия. [2]
Соли гидроксиламина при взаимодействии с формальдегидом в присутствии перекиси водорода образуют форм-гидроксамовую кислоту ( см. стр. [3]
Соли гидроксиламина используются в качестве восстановителей. [4]
Так как раствор соли гидроксиламина имеет кислую реакцию, то по приготовлении определяют его кислотность. Это необходимо особенно при малых количествах альдегида, так как дистиллированная вода по отношению к данному индикатору не нейтральна. Кроме того, при проведении холостого опыта учитывают возможную ошибку при титровании до появления зеленой окраски. [5]
Разбавленные водные растворы солей гидроксиламина довольно устойчивы, тогда как крепкие быстро разлагаются ( особенно в присутствии щелочей) с образованием NH3, N2 и NaO. Такой распад сильно ускоряется в присутствии платиновой черни. [6]
При нагревании с солью гидроксиламина и разбавленной серной кислотой появляется красный осадок. [7]
Полученный в электролизере раствор соли гидроксиламина подают на выпарку под вакуумом. [8]
На реакции альдегидов с солями гидроксиламина основано их ацидиметрическое определение. [9]
Если к концентрированному раствору какой-либо соли гидроксиламина приливать по каплям концентрированный раствор нитрита щелочного металла1, то выделяется закись азота, которую можно принять за кислород, так как тлеющая лучинка в ней зажигается. [10]
![]() |
Агрегат для дегидрирования ци клоге ксаиол а. [11] |
Реакция с водным раствором какой-либо соли гидроксиламина протекает очень легко. [12]
Что происходит с концентрированными растворами солей гидроксиламина в присутствии щелочей или платиновой черни. [13]
Способ получения оксимов из водных растворов соли гидроксиламина, отличающийся тем, что выделяющуюся при этом свободную кислоту нейтрализуют аммиаком или органическими основаниями, которые образуют с анионом кислоты легко растворимые соли. [14]
Реакции конденсации альдегидов и кетонов с солями гидроксиламина уже давно предлагались 3 для определения этих соединений, но до последнего времени они не пользовались успехом. [15]