Cтраница 2
Если к концентрированному раствору акой - Я ибо соли гидроксиламина приливать по каплям концентрированный раствор нитрита щелочного металла1, то выделяется закись азота, которую можно принять за кислород, так как тлеющая лучинка в ней зажигается. [16]
В этом уравнении ( HsNOH) является катионом соли гидроксиламина, например хлоргидрата его, образующейся по типу хлористого аммония. [17]
К части раствора ацетамида добавляют 1 мл раствора соли гидроксиламина. Отливают половину полученной смеси в другую пробирку; кипятят 2 - 3 мин, затем охлаждают. После этого в обе пробирки добавляют по нескольку капель раствора хлорного железа. Смесь в одной из пробирок окрашивается в интенсивный красный цвет. [18]
К части раствора ацетамида добавляют 1 мл раствора соли гидроксиламина. Отливают половину полученной смеси в другую пробирку, кипятят 2 - 3 мин, затем охлаждают. После этого в обе пробирки добавляют по нескольку капель раствора хлорного железа. Смесь в одной из пробирок окрашивается в интенсивный красный цвет. [19]
Присоединением к нитропарафинам минеральных кислот получают карбоновые кислоты и соли гидроксиламина, альдегиды, кетоны и др. Таким способом из 1-нитропропана можно получить пропионовую кислоту, а из 1-нитробутана масляную кислоту. [20]
Способ производства оксимов из карбонильных соединений и водных растворов солей гидроксиламина, отличающийся тем, что, по меньшей мере, одно из употребляемых вспомогательных веществ ( растворы солей гидроксиламина и нейтрализующие вещества) постепенно вводят в раствор или дисперсию карбонильного соединения, непрерывно протекающую через реакционный аппарат. [21]
Другой метод защиты нитроксильной функции заключается в превращении нитроксила в соль гидроксиламина методом, развитым В. А. Голубевым [27, 37], - кислотным диспропорциони-рованием в спиртовой среде. Соль гидроксиламина затем подверг гается модификации ( реакции по другой функциональной группе) и на заключительной стадии - окислению в щелочной среде до соответствующего нитроксйльного радикала. [22]
В США приведенная реакция лежит в основе промышленного способа получения солей гидроксиламина; для производства карбоновых кислот из природного газа эта реакция не используется. [23]
В настоящее время приведенная реакция лежит в основе промышленного способа получения солей гидроксиламина в США; для образования карбоновых кислот из природного газа эта реакция не используется. [24]
К 10 - 20 мл разбавленной серной кислоты добавляют небольшое количество соли гидроксиламина ( хлорида или сульфата) и кипятят 10 - 15 минут - при этом не должно наблюдаться красного осадка ( So), переходящего в серый. [25]
Способ производства оксимов, отличающийся тем, что водный раствор гидроксиламина или соли гидроксиламина вначале нейтрализуют при перемешивании в присутствии недостаточного количества карбонильного соединения, подлежащего превращению в оксим, затем образовавшийся оксим отделяют, и, наконец, реакцию доводят до конца, используя избыток карбонильного соединения. [26]
Способ производства циклаалифатических оксимов из циклоалифатическиХ кетонов и водного раствора гидроксиламина или соли гидроксиламина, отличающийся тем, что гидроксиламин или его соль подвергают воздействию избыточных количеств циклоалифатического кетона; непревращенный цикло-алифатический кетон выделяется из образующегося раствора вследствие различных удельных весов. Способ отличается тем, что превращение в оксим и разложение образующейся реакционной смеси проводят непрерывно. [27]
Если раствор аммиаката меди не нагревать, то расходуется слишком много раствора соли гидроксиламина. [28]
Образование оксимов происходит и при взаимодействии альдегидов или кетонов непосредственно с раствором соли гидроксиламина без его предварительного подщелачивания. В этом случае показателем связывания гидроксиламина будет появление резко кислой реакции раствора, но выделение кристаллов оксима в этих условиях затрудняется. [29]
В США приведенная реакция леж: ит в основе промышленного способа получения солей гидроксиламина; для производства карбоновых кислот из природного газа эта реакция не используется. [30]