Cтраница 3
При анализе продуктов, содержащих большие количества альдегида, можно применять раствор соли гидроксиламина, предварительно нейтрализованный щелочью. [31]
В кислой среде происходит гидролиз цикло-ексаноноксима с образованием циклогексанона и выделением экви-алентного количества соли гидроксиламина. [32]
В процессе оксимироваиия циклогексанон постепенно заливают в горячий ( 90) водный раствор соли гидроксиламина при перемешивании я одновременной нейтрализации смеси аммиаком. [33]
В процессе оксимирования циклогексанон постепенно заливают в горячий ( 90) водный раствор соли гидроксиламина при перемешивании и одновременной нейтрализации смеси аммиаком. [34]
Растворяют 0 02 - 0 03 г-экв исследуемого вещества в 50 мл раствора соли гидроксиламина. Колбу с раствором закрывают и оставляют на 30 мин. Труднорастворимые вещества можно предварительно растворить в - пропиловом или изопропиловом спирте. В присутствии карбонильных групп раствор окрашивается в желтый цвет. Такой же объем раствора соли гидроксиламина ( 50 мл) служит раствором-свидетелем. Если вещество предварительно растворяли, то прибавляют еще и спирт. [35]
Растворяют 0 02 - 0 03 г-экв исследуемого вещества в 50 мл раствора соли гидроксиламина. Колбу с раствором закрывают и оставляют на 30 мин. Труднорастворимые вещества можно предварительно растворить в н-пропиловом или изопропиловом спирте. В присутствии карбонильных групп раствор окрашивается в желтый цвет. Такой же объем раствора соли гидроксиламина ( 50 мл) служит раствором-свидетелем. Если вещество предварительно растворяли, то прибавляют еще и спирт. [36]
Одновременно проводят холостой опыт для определения незначительной - примеси кислоты, всегда содержащейся в растворах солей гидроксиламина. Для этого такой же объем раствора гидроксиламина, как и в основном опыте, оттитровывают щелочью. [37]
В некоторых случаях, где это представляется удобнее и нее, можно вместо свободного иминосоединения и соли гидроксиламина брать хлоргидрат иминосоединения и раствор гидроксиламина. Так как свободный гидроксиламин в эфире не растворим, то при таком превращении получают большей частью очень чистый эфирный или петролейноэфирный раствор оксимина. [38]
Новый способ крашения полиакрилонитрильного волокна, предложенный впервые Схаутеденом [549], заключается в обработке, при температуре кипения, водным раствором соли гидроксиламина, частично нейтрализованной щелочью или карбонатом и, затем, окрашивании при высокой температуре в кислой среде. Так, Хачаян и Нидерхаузер [550] предлагают волокно орлон подвергать обработке при 100 в течение 25 мин. HCl-NHaOH, 6 г безводной Na2COs и 0 08 г красителя, затем добавлять 8 мл ледяной уксусной кислоты и продолжать кипячение еще 30 мин. [39]
Влияние больших количеств марганца, связанное с образованием труднорастворимого гидрата двуокиси, легко устраняется добавлением восстановителей, например сернистокислого натрия или солей гидроксиламина. [40]
При восстановлении алифатических нитросоединений в амины химическим путем, например цинковой пылью с уксусной кислотой или железом и соляной кислотой, в качестве побочных продуктов образуются кетоны и соль гидроксиламина. [41]
Способ производства оксимов из карбонильных соединений и водных растворов солей гидроксиламина, отличающийся тем, что, по меньшей мере, одно из употребляемых вспомогательных веществ ( растворы солей гидроксиламина и нейтрализующие вещества) постепенно вводят в раствор или дисперсию карбонильного соединения, непрерывно протекающую через реакционный аппарат. [42]
Другой метод защиты нитроксильной функции заключается в превращении нитроксила в соль гидроксиламина методом, развитым В. А. Голубевым [27, 37], - кислотным диспропорциони-рованием в спиртовой среде. Соль гидроксиламина затем подверг гается модификации ( реакции по другой функциональной группе) и на заключительной стадии - окислению в щелочной среде до соответствующего нитроксйльного радикала. [43]
В кристаллическом NH2OH ( N-О 1.47 Л) атомы водорода не были локализованы, по их вероятные позиции выведены из разумной схемы водородных связей. О солях гидроксиламина информация дана в разд. [44]
После добавления соли гидроксиламина для разрушения перманганата и двуокиси марганца ртуть снова экстрагируют раствором дитизона. Такая операция позволяет отделять ртуть от меди. [45]