Соль - гуанидин
Cтраница 1
Соли гуанидина находят ограниченное применение в производстве взрывчатых веществ. Недавно много внимания уделялось нитрогуани-дину как составной части взрывчатых смесей. Его можно приготовлять из азотнокислого гуанидина, обрабатывая последний серной кислотой. [1]
Соли гуанидина, похожие на соли аммиака, образуют осадок с реактивом Nessler a. Эта очень чувствительная реакция может применяться только в отсутствии аммиака. В отсутствии гуанилмочевины соли гуанидина могут быть открыты сплавлением с мочевиной при 160; образуется гуанилмочевина, которая может быть открыта посредством никкелевой соли. Обычно применяемой реакцией является реакция со спиртовым раствором пикриновой кислоты. Пикрат гуанидина растворяется в 2 630 частях воды при 9 и трудно растворим в спирте и эфире. Из чистых растворов осаждение пикрата происходит практически количественно, но в присутствии других солей это не всегда случается. [2]
Соли гуанидина могут быть получены: нагреванием роданистого аммония г, омылением циангуанидина кислотами 2, причем получается 1 мол. [3]
Соли гуанидина целесообразнее, быть может, получать нагреванием дициандиамида с солями аммония: так, нагревая 300 частей дициандиамида с 576 частями азотнокислого аммония в тече - IVz час. [4]
Приготовление солей гуанидина из роданистого аммония теперь имеет только исторический интерес, так как приготовление их из цианамида или дицианамида гораздо проще. [5]
Характеристика солей гуанидина ( см. таблицу-вклейку) Дициандиамидин сернокислый. [6]
 |
Экспериментальная поправка, вводимая при определении гуанидина в виде пикрата гуанидина. [7] |
Навеску соли гуанидина, эквивалентную приблизительно 0 9 - 1 5 г пикрата гуанидина, растворяют в 10 мл воды в стакане емкостью 400 мл. Стакан с раствором нагревают, погружая его в стакан больших размеров с кипящей водой. При непрерывном перемешивании прибавляют из бюретки 250 мл 1 4 % - ного раствора пикрата аммония. Первые 20 мл прибавляют по каплям, а остаток - со ско-ростью 70 мл в минуту. К концу прибавления этого раствора температура должна быть 65 С. [8]
 |
Экспериментальная поправка, вводимая при определении гуанидина в виде пикрата гуанидина. [9] |
Навеску соли гуанидина, зжвивалентную приблизительно 0 9 - 1 5 г пикрата гуанидина, растворяют в 10 мл воды в стакане емкостью 400 мл. Стакан с раствором нагревают, погружая его в стакан больших размеров с кипящей водой. При непрерывном перемешивании прибавляют из бюретки 250 мл 1 4 % - ного раствора пикрата аммония. Первые 20 мл прибавляют по каплям, а остаток - со скоростью 70 мл в минуту. К концу прибавления этого раствора температура должна быть 65 С. Охлаждают до 25 С ( в водяной бане) и оставляют при этой температуре стоять не менее 1 ч при частом периодическом перемешивании. Осадок отфильтровывают в тигле Гуча, промывают только что профильтрованным 0 8 % - ным раствором пикрата аммония, насыщенным пикратом гуанидина, хорошо отсасывают, сушат 2 ч при температуре 105 С и взвешивают. [10]
Мембраны, полученные из солей гуанидина, келамина и формальдегида. Получение мембран из смеси солей гуанидина, мела-мина и формальдегида стало основным методом получения мембран из пергаментной бумаги, применявшимся в нашей лаборатории. [11]
 |
Экспериментальная поправка, вводимая при определении гуанидина в виде пикрата гуанидина. [12] |
В связи с гидролизом солей гуанидина, в особенности карбоната, не следует надолго оставлять соль в водном растворе перед осаждением. Небольшие количества аммонийных солей определению не мешают. [13]
В связи с гидролизом солей гуанидина, в особенности карбоната, не следует надолго оставлять соль в водном растворе перед осаждением. Небольшие количества аммонийных солей определению не мешают. [14]
Применение продуктов взаимодействия дициандиамида, солей гуанидина, замещенных гуанидинов, бигуанида с окисями алкиленов; например, 22 4 г дициандиамида обрабатывают в 50 мл воды 35 2 г окиси этилена в течение 40 мин. [15]
Страницы: 1 2 3 4