Соль - гуанидин
Cтраница 2
Ограниченные количества дициандиамида употребляются для получения солей гуанидина и гуанилмочевины. [16]
Все эти препаративные методы приводят к получению солей гуанидина. Свободное основание, растворимое в воде, выделяется трудно. [17]
Фторирование амадиносульфиновой кислоты [478], натрийди-цианамида [479], солей гуанидина [456, 480, 481], азоформамиди-на [482], амидвномочевины [483], бигуавидина [456, 484, 485] и других производных гуанидина [456, 479, 486], а также аммели-на [456, 487] и 3 6-диамино-оош - тетразина [80, 486] в присутствии фторидов натрия, калия или магния широко использовано для синтеза поли ( дифторамино) производных. Хотя селективность указанных реакций невелика, но для некоторых соединений выход удовлетворительный. [18]
Аналогичное пиролитическое образование аммиака происходит при нагревании примерно до 250 солей гуанидина или его замещенных, содержащих приведенную выше группу. [19]
Нагревание роданистого аммония до 180 - 205 С, При этом образуется роданистоводородная соль гуанидина, см. стр. [20]
 |
Влияние материала основы на свойства анионитовых мембран. [21] |
Точно такие же опыты были проведены с импрегнирующими растворами, полученными из солей гуанидина, меламина и формальдегида. [22]
 |
Влияние добавок формальдегида на свойства мембран, полученных из нитрата гуанидина, меламина и формальдегида. [23] |
Кроме того, было проведено исследование влияния изменения рН в системе, содержащей 1 моль соли гуанидина, 0 14 моль меламина, 4 моль формальдегида и 210 мл воды. [24]
Отрицательную реакцию дали сульфагуанидин, сылш-дифе-нилгуанидин меламин, гидрохлоридгуанина, креатинин, бензо-гуанамин, ацетогуанамин, соли гуанидина. [25]
Для получения сильнодиссоциированных анионитовых мембран из пергаментной бумаги была исследована поликонденсация ряда соединений, которые первоначально содержали группы солей гуанидина или других веществ, для которых можно было ожидать образования таких групп в процессе реакции. Изучались системы: дициандиамид - гексаметиленте-трамин, дициандиамид - гексаметилентетрамин - формальдегид, соли гуанидина - дициандиамид - формальдегид, соли гуанидина - меламин - формальдегид. [26]
Дициан редко выделяется при термическом разложении азотсодержащих соединений; выделение аммиака ограничено главным образом пиролизом замещенных мочевины, солей гуанидина и некоторых его замещенных. Триметиламин является характерным продуктом разложения холина и бетаина. При термическом разложении соединений, содержащих углерод и кислород, как правило, образуется вода, выделяющаяся в виде перегретого пара, который вызывает гидролитическое разложение. [27]
Следует заметить, что описываемой реакцией можно обнаружить соли дигуанидина в присутствии солей дициандиамида, но в отсутствие солей гуанидина и дициандиамидина. [28]
 |
Разделение смеси дегидрогеназ на № - ( 6-амнногексил - 5 - АМР-сефаро-зе с помощью градиента рН. [29] |
Специфический комплекс выделяемых веществ с иммобилизованным аффинным лигандом может распадаться в результате пространственного модифицирования, например, мочевиной, солями гуанидина или хаотропными ионами. Эти реагенты разрушают водородные связи или изменяют структуру воды вблизи гидрофобных областей. При использовании этих реагентов следует помнить, что компоненты комплекса могут быть необратимо разрушены при выделении. Однако известно, главным образом для иммобилизованных ферментов, что присоединение белков к нерастворимым носителям приводит к повышению стабильности. Подбирая концентрацию, температуру и время обработки, можно конформационные изменения адсорбционных участков при десорбции уменьшить до минимальных; то же самое относится и к обратимым конформаци-онным изменениям молекул в целом как выделяемых веществ, так и иммобилизованных аффинных лигандов. [30]
Страницы: 1 2 3 4