Cтраница 1
Внутрикомплексные соли, образуемые с тионалидом, дитизо-юм и некоторыми другими органическими реактивами, трудно растворимы. Получение их имеет значение при открытии, а также при количественном определении малых количеств серебра. [1]
Внутрикомплексные соли представляют очень большой интерес также с точки зрения углубленного понимания ряда важнейших процессов, происходящих в животных и растительных организмах. Детали строения хлорофилла и гемоглобина во многом еще остаются спорными, но основные принципы их структуры могут считаться выясненными, главным образом, благодаря работам только что названных исследователей. Как в хлорофилле, так и в гемоглобине содержится так называемое порфириновое кольцо, содержащее четыре пиррольных ядра, соединенных друг с другом посредством метановых групп. [2]
Внутрикомплексные соли представляют очень большой интерес также с точки зрения углубленного понимания ряда важнейших процессов, происходящих в животных и растительных организмах. Детали строения хлорофилла и гемоглобина во многом еще остаются спорными. Как в хлорофилле, так и в гемоглобине содержится так называемое порфириновое кольцо, содержащее четыре пиррольных ядра, соединенных друг с другом посредством метиновых групп. [3]
Внутрикомплексные соли образуются во всех случаях, когда ионы металл а-комллексообразователя, с одной стороны, замешают активные атомы водорода функциональных групп органического соединения, а с другой стороны, - взаимодействуют с какими-либо группами, способными сочетаться с данным ионом посредством координационной валентности. [4]
Внутрикомплексные соли с ЭДТА образуются, с одной стороны, за счет замещения ионами металла-комплексообразователя активных атомов водорода карбоксильных групп, с которыми он соединяется с помощью главных валентностей, а с другой стороны-взаимодействия с атомами азота, способными сочетаться с данным ионом металла-комплексообразователя посредством побочной ( координационной) валентности. [5]
Внутрикомплексные соли образуются не только в водных растворах, но иногда и в крепкой серной кислоте, как например, комплексы оксиантрахинонов с борной кислотой. Такие комплексные соединения обычно распадаются при разбавлении серной кислоты водой. [6]
Внутрикомплексные соли с ЭДТА образуются, с одной стороны, за счет замещения ионами металла-комплексообразователя активных атомов водорода карбоксильных групп, с которыми он соединяется с помощью главных валентностей, а с другой стороны, - взаимодействия с атомами азота, способными сочетаться с данным ионом металла-комплексообразователя посредством побочной ( координационной) валентности. [7]
Внутрикомплексные соли с комплексоном III образуются, с одной стороны, за счет замещения ионами металла-комплексообразователя активных атомов водорода карбоксильных групп, с которыми он соединяется главными валентностями, а с другой стороны - взаимодействия с атомами азота, способными сочетаться с данным ионом металла-комплексообразователя посредством побочной ( координационной) валентности. [8]
Внутрикомплексные соли образуются во всех случаях, когда ионы металла-комплексообразователя, с одной стороны, замещают активные атомы водорода функциональных групп органического соединения, а с другой стороны-взаимодействуют с какими-либо группами, способными сочетаться с данным ионом координационной связью. [9]
Внутрикомплексные соли с трилоном Б образуются, с одной стороны, за счет замещения ионами металла-комплексообразователя активных атомов водорода карбоксильных групп, с которыми он соединяется главными валентностями, а с другой стороны-взаимодействия с атомами азота, способными сочетаться с данным ионом металла-комплексообразователя посредством побочной ( координационной) валентности. [10]
Внутрикомплексные соли образуются во всех случаях, когда ионы металла-комплексообразователя, с одной стороны, замещают активные атомы водорода функциональных групп органического соединения, а с другой стороны-взаимодействуют с какими-либо группами, способными сочетаться с данным ионом координационной связью. [11]
Внутрикомплексные соли с трилоном Б образуются, с одной стороны, за счет замещения ионами металла-комплексообразователя активных атомов водорода карбоксильных групп, с которыми он соединяется главными валентностями, а с другой стороны-взаимодействия с атомами азота, способными сочетаться с данным ионом металла-комплексообразователя посредством побочной ( координационной) валентности. [12]
Внутрикомплексные соли с трилоном Б образуются, с одной стороны, за счет замещения ионами металла-комплексообразо-вателя активных атомов водорода карбоксильных групп, с которыми он соединяется с помощью главных валентностей, а с другой стороны-взаимодействия с атомами азота, способными сочетаться с данным ионом металла-комплексообразователя посредством побочной ( координационной) валентности. [13]
Внутрикомплексные соли с комплексен ом III образуются, с одной стороны, за счет замещения ионами ме-талла-комплексообразователя активных атомов водорода карбоксильных групп, с которыми он соединяется с помощью главных валентностей, а с другой стороны, - взаимодействия с атомами азота, способными сочетаться с данным ионом металла-комплексообразователя посредством побочной ( координационной) валентности. [14]
Внутрикомплексные соли меди характеризуются довольно высокой антидетонационной эффективностью. [15]