Cтраница 2
Исследованные внутрикомплексные соли палладия и платины с шестичленными металлощиклами. [16]
Внутрикомплексные соли первого порядка отличаются от солей высшего порядка тем, что они мало растворимы в воде, но растворяются в неполярных растворителях. Все эти свойства внутрикомплекс-ных солей первого порядка делают их весьма ценными для аналитической химии. [17]
Внутрикомплексной солью является также и соединение иона Ni M с диметилглиоксимом. [18]
Внутрикомплексной солью является также и соединение Ni2 с диметилглиоксимом. [19]
Внутрикомплексной солью является также и соединение иона Ni с диметилглиоксимом. [20]
Внутрикомплексной солью является также и соединение иона № с диметилглиоксимом. [21]
Эта внутрикомплексная соль о-оксиазокрасителя образуется в результате замещения иона водорода фенольной гидроксильной группы ионами металла-комплексообразователя и участия в комплексообразова-нии неподеленных пар электронов одного из атомов азота азогруппы. Наличие лишь одной гидроксильной группы в орто-положении в ряде случаев недостаточно для образования устойчивого клешневидного ( хелат-ного) комплекса. Поэтому в молекулу комплексующего вещества должны входить другие группы, реагирующие с металлом-комплексообразова-телем, или в реакции должны участвовать две молекулы монооксиазо-красителя. [22]
Анион внутрикомплексной соли является полидентатным ли-гандом, образующим с катионом один или несколько циклов. Внутрикомплексная соль, как правило, малорастворима в воде и хорошо растворима в органических растворителях, что для экстракции имеет особое значение. Типичными экстракционными реагентами этого класса являются 8-оксихинолин, дитизон, ацетилацетон и др. Обычно они обладают свойствами слабой кислоты, поэтому кислотность раствора относится к числу наиболее важных факторов, определяющих полноту экстракции. [23]
Для внутрикомплексных солей, как известно, характерны: большая гидролитическая устойчивость; окраска, резко отличающаяся от окраски других солей данного иона, и растворимость в неводных растворителях. Как будет показано далее, строение соединений, способных к образованию внутрикомплексных солей еще до вступления в них иона металла, можно считать гетероциклическим. Однако наличие координативной связи само по себе еще не является причиной возникновения окраски. [24]
Осадок внутрикомплексной соли растворим в сильных кислотах и сильных щелочах. [25]
Строение внутрикомплексной соли кальция можно схематически представить в виде формулы. [26]
Окраска внутрикомплексных солей аналогов дитизона несколько отлична от окраски дитизонатов. [27]
Дитизон образует внутрикомплексные соли, нерастворим. Растворы дш эонатов металлов в СС14 или в СНС13 имеют яркую окраску. [28]
При образовании внутрикомплексных солей часто приходится считаться с возможностью внутримолекулярных перегруппировок. [29]
При образовании внутрикомплексных солей атомы водорода труп пировок - ОН, - SH, NOH, - NH - NH2, - СООН, - SO3H и др. замещаются на ионы металлов; другие функциональные группы органической молекулы образуют связи с данным катионом за счет сил остаточного сродства. При этом получается вну-трикомплексная соль. [30]