Cтраница 3
Тионалид вы-гляет внутрикомплексную соль висмута черного цвета из ооля-окислых, сернокислых и азотнокислых растворов. [31]
Лиганды, образующие внутрикомплексные соли, влияют на каталитическую активность соединений металлов двояким образом. Эффективность хелатообразующих агентов в качестве стабилизаторов определяется природой примесей. [32]
Таким образом, внутрикомплексная соль образуется тогда, когда органический реагент имеет в своем составе группу с солеобразующими свойствами, например: - СООН, - ОН, - HS, NOH, NH, - NH2, - SO3H, - SO2H, где ион водорода может заместиться металлическим ионом, и, кроме того, группу, способную координационно присоединиться к центральному атому. Для получения внутрикомплексного соединения также необходимо, чтобы центральный атом пространственно находился близко к координирующейся органической молекуле. [33]
Этот реактив образует малорастворимые внутрикомплексные соли с большинством металлов. Определение выполняют обычно весовым или объемным методом 83, но важное значение имеет также колориметрическое определение металлов, как прямое, так и косвенное. [34]
Эти соединения представляют собой устойчивые внутрикомплексные соли рения в различных валентных состояниях. В кислых растворах при реакции перренат-иона с 8-меркаптохинолином ( спиртовый 1 % - ный раствор) выпадает осадок, образование которого заканчивается за 2 - 3 мин. После этого проводят экстракцию соединения хлороформом. Наиболее пригодна для проведения реакции солянокислая среда. V не оказывает влияния на величину оптической плотности экстракта при 438 нм. Калибровочная кривая для интервала концентраций от 1 до 40 мкг Ке / мл в СНС13 почти прямолинейна. [35]
Почему реакции образования внутрикомплексных солей имеют большое значение для анализа. [36]
Образует черный осадок внутрикомплексной соли - рубеанат меди. На фильтровальную бумагу помещают каплю нейтрального исследуемого раствора и рядом с ней каплю 0 5 % - ного эта-нольного раствора рубеановодородной кислоты. [37]
Экстрагирование в виде циклических и внутрикомплексных солей отличается от экстрагирования в виде молекулярных соединений типа сольватов тем, что в данном случае молекула органического реагента присоединяется к иону уранила при помощи двух атомных группировок с образованием циклической или внутриком-плексной соли. Так как образующиеся при этом соединения обладают значительно большей прочностью, чем соединения сольват-ного типа, то оказывается достаточно очень небольших, часто почти стехиометрических количеств этих реагентов, чтобы полностью связать весь уран в циклическую или внутрикомплексную соль. Для экстрагирования образующихся при этом соединений могут применяться очень многие экстрагенты. [38]
Чаще всего образование циклических и внутрикомплексных солей совмещают в одну операцию с экстракцией экстрагентами, содержащими в растворенном виде соответствующие органические реагенты. В тех случаях, когда применяемые реагенты представляют собою жидкости, они могут одновременно являться и экстрагентами, как например ацетилацетон. [39]
Экстрагирование в виде циклических и внутрикомплексных солей отличается от экстрагирования в виде молекулярных соединений типа сольватов тем, что в данном случае молекула органического реагента присоединяется к иону уранила при помощи двух атомных группировок с образованием циклической или внутриком-плексной соли. Так как образующиеся при этом соединения обладают значительно большей прочностью, чем соединения сольват-ного типа, то оказывается достаточно очень небольших, часто почти стехиометрических количеств этих реагентов, чтобы полностью связать весь уран в циклическую или внутрикомплексную соль. Для экстрагирования образующихся при этом соединений могут применяться очень многие экстрагенты. [40]
Чаще всего образование циклических и внутрикомплексных солей совмещают в одну операцию с экстракцией экстрагентами, содержащими в растворенном виде соответствующие органические реагенты. В тех случаях, когда применяемые реагенты представляют собою жидкости, они могут одновременно являться и экстрагентами, как например ацетилацетон. [41]
Образует с медью внутрикомплексную соль; степень защиты зависит от стабильности комплекса и рН среды. [42]
В результате реакции образуются внутрикомплексные соли. [43]
Как уже указано, внутрикомплексные соли нередко обладают окраской, резко отличающейся от окраски соответствующего иона и реактива. Согласно теории цветности это объясняется тем, что замыкание кольца оказывает ауксохромное влияние на молекулу органического соединения. В свою очередь, интенсивная окраска внутрикомплексных солей указывает на резкую деформацию электронных оболочек атомов, образующих молекулу. В основном такой деформации подвергается анион, так как анионы вообще легче деформируются, чем катионы. Этот вывод подтверждается также тем, что окраска внутрикомплексных солей отличается от характерной окраски солей данного катиона. Учитывая, что увеличение размера аниона влечет за собой усиление деформации, нужно считать, что в качестве аналитических реактивов - внутрикомплексообразователей - выгодно применять соединения с максимальным молекулярным весом. [44]
Повидимому, здесь получается внутрикомплексная соль ( стр. [45]