Cтраница 1
Бруциновая соль этой комплексной кислоты выделена в виде двух диастереоизомеров. Из них затем были получены антиподные диме-тиламмониевые соли. [1]
Бруциновая соль этого соединения выделена в виде двух диастереомеров, из которых при быстрой работе можно получить антиподные диметиламиновые соли, быстро рацемизую-щиеся. [2]
Бруциновая соль af - орнитуровой кислоты мало растворима з горячей воде, растворима в холодной воде, очень сильно растворима в горячем спирте и очень мало растворима в эфире. [3]
Бруциновая соль этого соединения выделена в виде двух диастереомеров, из которых при быстрой работе можно получить антиподные диметиламиновые соли, быстро рацемизую-щиеся. [4]
Кислую бруциновую соль этилма-лоновой кислоты - Н приготовляют, добавляя при перемешивании раствор 0 5 мол. [5]
Кислота в виде бруциновой соли была разделена на антиподы, проэтерифицирована и сконденсирована с метилмагниевой солью. [6]
При растворении в соляной кислоте бруциновые соли распадаются, давая оптически активные Н - формил - Н - изопропилиденпеницилламины. Очевидно, что последовательным повторением этих операций можно перевести практически весь / - изомер в rf - изомер. [7]
Ввиду того что может существовать лишь одна нейтральная бруциновая соль, которая симметрична, этот синтез подходит под приведенное выше определение асимметрического синтеза. Предложенная интерпретация состоит в том, что при декарбокси-лировании образуется карбанион III с плоской конфигурацией, присоединяющий протон в двух возможных направлениях с неодинаковой скоростью вследствие влияния соседней оптически активной молекулы бруцина. [8]
Расщепление кислоты V на оптические антиподы через бруциновую соль является дополнительным подтверждением ее структуры, поскольку только формула V содержит асимметричный атом углерода. [9]
Расщепление кислоты V на оптические антиподы через бруциновую соль является дополнительным подтверждением ее структуры, поскольку только формула V содержит асимметричный атом углерода. [10]
Конфигурация транс-изомера подтверждена его расщеплением на оптические антиподы через бруциновую соль. [11]
Последний может быть разделен на оптические антиподы в виде хининовых или бруциновых солей. [12]
К раствору 1337 г ( 2 00 моля) / - бруциновой соли М - бензоил-й - ( -) - аланина 4 5Н2О в 5 л воды добавляют 480 мл насыщенного раствора едкого натра. После перемешивания смеси в течение 10 мин. Соединенные вместе фильтрат и промывные воды подкисляют по конго-красному концентрированной соляной кислотой ( 340 мл) и оставляют в холодильном шкафу на ночь. Кристаллический продукт собирают, ( промывают холодной водой и сушат при 50 в течение 2 дней. [13]
Авторами синтеза описано разделение d, / - щавелевоцитра-малевой кислоты при помощи бруциновой соли. [14]
К области кинетического расщепления относится также осуществленное в 1904 г. Марквальдом декарбоксилирование кислой бруциновой соли метилэтилмалоновой кислоты с образованием оптически активной метилэтилуксусной кислоты. [15]