Бруциновая соль

Cтраница 2

К области кинетического расщепления относится также осуществленное в 1904 г. Марквальдом декарбоксилирование кислой бруциновой соли метилэтилмалоновой кислоты с образованием оптически активной метилэтилуксуснои кислоты. [16]

Разделение рацемической циклопропандикарбоновой-1 2 кислоты на энантиоморфные формы было осуществлено Бюхнером с помощью бруциновых солей. [17]

Разделение рацемической циклопропашдикарбоновой-1 2 кислоты на энантиоморфные формы было осуществлено Бюхнером с помощью бруциновых солей. [18]

В этой методике стрихниновую соль N-бен-зоил - / - () - аланина и бруциновую соль М - бензоил - - ( - аланина выделяют последовательно в указанном порядке. По данным Дэнна [1], осаждение этих комплексов в обратном порядке в соответствии с ранее предложенной методикой Фишера [5] дает худшие результаты по сравнению с методикой Попа и Гиб-сона [4], так как стрихниновая соль Ы - бензоил - / - () - аланина значительно менее растворима в воде, чем бруциновая соль М - бензоил-й - ( -) - аланина. [19]

Тетрагидротолуиловая кислота, образующаяся как промежуточный продукт в этом синтезе, была расщеплена при помощи бруциновой соли на оптические антиподы. Каждый из них был затем этерифициро-ван и обработан йодистым метилмагнием, причем получаются отдельно () - и ( -) - тершшеолы. [20]

В статье авторов синтеза описана методика разделения d, / - цистина - S35 через бруциновую соль и очистка d - изомера путем последовательного разбавления / - формы нерадиоактивным носителем. [21]

Схема строения цис - ( 1 и транс - ( П циклопропандикарбоновых кислот.| Стереоизомеры циклопропандикарбоновых кислот. [22]

В дальнейшем оказалось, что транс-цикл опропандикарбоновая кислота представляет собой рацемическую смесь, которую можно разделить кристаллизацией бруциновых солей ( бруцин - оптически активное основание) на оптические антиподы. [23]

Стереоизомеры циклопропандикарбоновых кислот. [24]

В дальнейшем оказалось, что mpawc - циклопропандикарбоновая кислота представляет собой рацемическую смесь, которую можно разделить кристаллизацией бруциновых солей ( бруцин - оптически активное основание) на оптические антиподы. [25]

Оптически неактивная Л - форма была разделена в результате обработки кислого сукцината 1-а / - бруцином и последовательной раскристаллизации бруциновых солей из ацетона. Полученные d -, 1 -, dl - формы и природный атрактанат были одинаково активны при полевых испытаниях на самцах непарного шелкопряда в концентрации 10 - 7 мкг / ловушка. [26]

Оптически неактивная dl - форма была разделена в результате обработки кислого сукцината 1-а / - бруцином и последовательной раскристаллизации бруциновых солей из ацетона. Полученные d -, 1 -, сМ - формы и природный атрактанат были одинаково активны при полевых испытаниях на самцах непарного шелкопряда в концентрации 10 - 7 мкг / ловушка. [27]

Разделение не всегда оказывается удачным как, например, разделение ( а-фенилэтил) - аммоний-й - () - ди-тартрата, а также бруциновой соли миндальной кислоты на этих адсорбентах. Но на оптически-неактивных адсорбентах происходит разделение ] не только диастереоизомеров. Удается разделить и пространствен ные изомеры. [28]

Разделение не всегда оказывается удачным, как, например, разделение ( а-фенилэтил) - аммоний-с ( - () - ди-тартрата, а также бруциновой соли миндальной кислоты на этих, адсорбентах. Но на оптически-неактивных адсорбентах происходит разделение не только диастереоизомеров. Удается разделить и пространственные изомеры. [29]

Кенион и Росс98 - 94в 1951 - 1952 гг. исследовали механизм этого асимметрического синтеза и показали, что оптически-активные продукты могут быть получены и при декарбоксилировании нейтральной бруциновой соли дизамещенной малоновой кислоты. [30]

Страницы: 1 2 3 4